Eltrombopag（艾曲波帕）是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。
2018年1月4日Eltrombopag（艾曲波帕）在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。
Eltrombopag（艾曲波帕）是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症，最早于2008年在美国获批上市。
2016年4月，欧盟委员会批准Eltrombopag（艾曲波帕）用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。此次批准包括Eltrombopag（艾曲波帕）片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲波帕口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。
一项Eltrombopag（艾曲波帕）I期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者，Eltrombopag（艾曲波帕）较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14% vs.50%）。
Eltrombopag（艾曲波帕）的起始剂量是50mg,每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg,每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。
每天剂量不要超过75mg.以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。
2018年1月4日Eltrombopag（艾曲波帕）在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。
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