帕唑帕尼（Votrient）的适应症有多个包括肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌、上皮性卵巢癌等。
帕唑帕尼，分子式：C21H23N7O2S,是一种新型的多靶点酪氨酸激酶 抑制剂，帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。
帕唑帕尼（Votrient）是首选一线治疗透明细胞转移性肾细胞癌用药之一，效果良好。在晚期透明细胞肾癌患者Ⅱ期研究中，患者先接受舒尼替尼或贝伐单抗后再用帕唑帕尼治疗，发现帕唑帕尼产生27%反应率和76%病控制率，表明帕唑帕尼是治疗晚期肾透明细胞癌最有效的药物之一，应考虑用于早期单药治疗。
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