塞尔帕替尼是礼来公司研发的一款新药，2020年5月8日塞尔帕替尼（Selpercatinib）获批上市，这也是全球首款特异性RET抑制剂，标志着这一靶点靶向药物研究取得了重大突破，终于为RET融合突变的患者带来了切实的希望。
塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高度选择性和有效的口服药物，适应症有三个：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。在临床试验中，使用塞尔帕替尼都发挥了积极的效果。
在甲状腺髓样癌中超过60%的患者有RET基因突变，临床试验中，患者接受每天两次口服160mg塞尔帕替尼治疗，结果显示，在甲状腺髓样癌组有143例既往接受过卡博替尼，凡德他尼治疗的非常晚期的55位患者中，ORR（客观缓解率）为69％，有76％的患者持续缓解时间超过6个月。在甲状腺组8例只接受过放射性碘治疗的患者的ORR竟然高达100%！75%患者持续缓解时间至少6个月。效果惊人。
由此可见，塞尔帕替尼（Selpercatinib）的效果是非常明显的，并且比目前已获批的多靶点RET靶向药（如卡博替尼，凡德他尼等）治疗效果更好，这也意味着其或将成为RET阳性患者的一线推荐方案。
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