帕博西尼（哌柏西利）作为一款治疗乳腺癌的靶向药，不仅能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性，而且相较于传统疗法副作用也更轻。经过一系列临床实验证明，采用帕博西尼治疗乳腺癌患者，不管是在疗效方面还是安全性方面，均有着优异的表现。
作为一款口服靶向制剂，帕博西尼不仅能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，而且还能够有效恢复细胞周期控制并阻断肿瘤细胞增殖。在临床实验中，帕博西尼曾与来曲唑联合用药，一同来治疗遭受乳腺癌折磨的患者，其最终所产生的疗效，与单独使用来曲唑或氟伐他汀相比，不管是在第一线还是第二线治疗中使用，其无疾病进展生存期都得到了数倍的提高。
根据三期临床试验结果显示，在晚期绝经后激素受体阳性和HER2阴性乳腺癌患者的一线治疗中，帕博西尼联合来曲唑的治疗组，与单独使用来曲唑的治疗组相比，无进展生存期(24.8个月VS10.3个月)足足增加了一倍。在二线治疗中，帕博西尼联合氟维司群的治疗组，与单独使用氟维司群的治疗组相比，前者的无病进展生存时间也增加了一倍(9.2个月VS3.8个月)。
从采用不同方法治疗的安全性来看，帕博西尼和来曲唑合用患者任一级别最常见不良反应(≥10％)有中性粒细胞减少，白细胞减少，疲劳，贫血，上呼吸道感染，恶心，口腔炎，脱发，腹泻，血小板减少，食欲下降，呕吐，虚弱，外周神经病变和鼻出血。帕博西尼和来曲唑合用患者最频繁报道的不良反应是肺动脉栓塞(83中有3个，占比4％)，和腹泻(83中有2个，占比2％)。总的来看，采用帕博西尼和来曲唑联合治疗产生的副作用相对更轻一些。
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