第61届美国血液学会（ASH）年会于2019年12月7-10日在美国奥兰多隆重举行。该会议是血液病领域首屈一指的学术会议之一，汇集了全球血液病临床和实验科学家，共同探讨血液病领域涵盖白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合症等恶性肿瘤的病理生理学和治疗的最新进展。
鉴于BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中的重要作用，在多种类型血液系统恶性肿瘤中过度表达，且与耐药性的形成相关，维奈克拉(VENETOCLAX)作为可口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，成为血液系统肿瘤治疗领域的研究热点。那么在本届ASH会议上，维奈克拉(VENETOCLAX)治疗多发性骨髓瘤（MM）、骨髓增生异常综合征（MDS）以及慢性淋巴细胞白血病（CLL）等恶性血液系统肿瘤方面有哪些重磅研究结果发布呢？让我们一起了解一下吧。
研究者Nizar Bahlis等报告了一项1/2期正在进行的、非随机、多中心试验研究，证实了维奈克拉(VENETOCLAX)联合Daratumumab和地塞米松+/-硼替佐米（PIs）方案用于复发/难治MM具有较好的安全性和疗效。共入组48例复发/难治MM患者，每个方案在剂量递增和扩展阶段进行评估。在第1部分中，24例伴t（11；14）MM患者应用VenDd，这些患者接受了包括PI和免疫调节药物的≥1个既往治疗方案。在第2部分中，24例伴或不伴t（11；14）MM患者应用VenDVd，既往对PIs耐受，并在之前接受1-3个疗程的治疗。
研究的中位时间为3.6个月，值得注意的是，伴有t（11；14）患者在接受维奈克拉(VENETOCLAX)治疗的ORR高达92%，VenDVd治疗组患者ORR为88%。VenDd组最常见的不良反应为疲劳、腹泻、恶心、失眠、咳嗽、头痛、上呼吸道感染。Venvd组最常见的不良反应为腹泻、失眠、恶心、输液相关反应、便秘。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.
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