阿柏西普（ziv-aflibercept）作为 VEGF的可溶性诱饵受体 ，可与 VEGF—A的所有亚型 、VEGF—B及PIGF结合，阻断肿瘤组织中新生血管形成过程从 而间接达到抗肿瘤的作用。研究发现阿柏西普与所有VEGF—A亚型的亲和力大于VEGF—A与其自身受体的亲和力，可有效防止VEGF结合并激活其受体。
有研究者在体外实验中发现阿柏西普对VEGF—A的亲和力比同类药贝伐珠单抗对 VEGF—A的亲和力高约100倍 ，可更有效地发挥抗肿瘤血管生成的作用。阿柏西普与PIGF也呈现出 高亲和力，该作用可增强药物抗VEGF作用，减少肿瘤组织和血管细胞持续释放促进血管生成的因子，而且阿柏西普并不产生明显的缺氧作用 ，这可能是其耐药率减少的原因之一 。
然而，德国拜耳阿柏西普注射后还是有可能产生如下常见的不良反应：有白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋 白尿、谷草转氨酶增加、口腔溃疡、疲劳和血小板减少等。不过结合临床治疗经验来看，这些不良反应大都可控，患者在实际接受德国拜耳阿柏西普治疗期间也需要引起注意。
德国拜耳医疗保健作为在华前三大外资医药公司，2010年处方药业务增长率达到22％，远远超过了其全球5.8％的增长率，中国市场也成为其全球业绩的最主要增长点，这一数据也坚定了拜耳开发中国药品市场的决心和投入。而德国拜耳阿柏西普的上市，在为国内患者治疗提供新选择的同时，也带来了巨大的市场价值，市场前景可谓广阔。
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