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塞尔帕替尼是首款FDA专门批准用于RET基因变化癌症患者的治疗剂?

时间:2021-01-11 15:50 来源:海外医疗 作者:康必行海外医疗

  塞尔帕替尼是首款FDA专门批准用于RET基因变化癌症患者的治疗剂,是一种激酶抑制剂,由美国礼来公司生产,于2020年5月8日获批在美国上市。那么,ELI LILLY生产的塞尔帕替尼有什么副作用?

塞尔帕替尼

  塞尔帕替尼最常见的副作用(≥25%)有天冬氨酸转氨酶(AST)升高,丙氨酸转氨酶(ALT)升高,葡萄糖升高,白细胞减少,钙减少,白蛋白降低,口干,腹泻,碱性磷酸酶升高,高血压,水肿,肌酐升高,疲劳,血小板减少,总胆固醇升高,钠减少,皮疹,便秘。

  如果患者服用塞尔帕替尼后出现呕吐的现象,不需要再次补服药物。研究显示接受塞尔帕替尼治疗的患者中有2.6%发生严重的肝不良反应,因此在开始治疗前,应在开始的3个月中每2周监测ALT和AST,然后根据临床指示每月监测一次。

  根据严重程度停用,减少剂量或永久中止使用本药。超敏反应在塞尔帕替尼的治疗中也有出现,症状包括皮疹、发热、关节炎和肌痛等,伴随血小板减少或转氨酶升高。如发生超敏反应,暂停本药,并以1mg/kg的剂量开始使用糖皮质激素治疗。

  塞尔帕替尼是一种口服靶向RET激酶抑制剂,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。

更多详情请访问 塞尔帕替尼 https://www.kangbixing.com/drug/srptn/



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(责任编辑:康必行海外医疗)
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