奥希替尼/奥西替尼是第一个批准用于T790M阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的突变型选择性EGFR TKI，由阿斯利康（AstraZeneca）开发，2015年首次在美国获批上市，2018年被FDA批准用于EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗用药。
奥希替尼/奥西替尼对于肺癌患者来说具有重要意义，而目前除了原研药之外，孟加拉珠峰生产的奥希替尼仿制药因为价格比较低也受到国内外很多患者的欢迎，但也有一些患者担心孟加拉珠峰奥希替尼的作用，其实大家完全不用担心。
奥希替尼/奥西替尼是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂，在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中，奥希替尼对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。
FLAURA研究比较了在EGFR突变患者中奥希替尼与一代EGFR靶向药（吉非替尼、厄洛替尼）一线（初始）治疗的疗效，结果显示，奥希替尼的中位总生存期与一代药物相比显著增加，证明奥希替尼一线治疗EGFR突变患者具有明显优势。
更多详情请访问 奥希替尼/奥西替尼 https://azd9291.kangbixing.com
添加康必行顾问，想问就问
