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恩杂鲁胺/安杂鲁胺通过哪些不同的方式来抑制雄激素受体信号?

时间:2021-01-18 14:29 来源:海外医疗 作者:康必行海外医疗

  恩杂鲁胺,英文名为enzalutamide,商品名为Xtandi,化合物代号为MDV3100和ASP9785。它是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物,于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。 作为第二代雄激素受体抑制剂,相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势:药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。

恩杂鲁胺

  恩杂鲁胺通过三种不同的方式来抑制雄激素受体信号:①竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合;②抑制核易位的雄激素受体;③抑制雄激素受体与DNA发生作用。与第一代雄激素受体抑制剂比卡鲁胺相比,恩杂鲁胺具有更高的雄激素受体亲和力。

  目前市面上恩杂鲁胺的版本非常多,规格为40mg*112的胶囊,更适合患者长期使用。由于汇率一直处于变动状态,更多关于恩杂鲁胺的咨询以及具体价格问题详情请联系康必行海外医疗为您解答。

更多详情请访问 恩杂鲁胺 https://www.kangbixing.com/bxyw/ezla/



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(责任编辑:康必行海外医疗)
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