Laronib（拉罗替尼）是一种新型口服小分子 TRK 抑制剂，其在携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤者中取得显著的疗效，且就目前数据来看，其不良反应情况应是安全可控的。
目前，拉罗替尼的长期不良反应谱尚未明确。 据Ⅰ/Ⅱ期临床研究报道，在接受拉罗替尼的治疗过程中，多数患者出现的不良事件（AEs）为1级或2级，最常见的与治疗相关的3级AEs包括ALT或AST升高、白细胞减少、中性粒细胞计数减少、呕吐、贫血和体质量增加等，无 4～5 级与治疗相关的 AEs，其他 AEs 有乏力、头晕、恶心、腹泻、便秘、咳嗽、呼吸困难、头痛、发 热、关节痛、背部疼痛和低蛋白血症等。
针对拉罗替尼治疗过程中出现的AEs，应在治疗的第1个月内每2周监测患者的肝脏功能情况（如ALT和AST水平），然后按每月和临床指标进行监测。应告知患者可能出现神经系统不良反应、胚胎-胎儿毒性的潜在风险，孕妇或哺乳期妇女不建议服用拉罗替尼，因为可能会对正在发育的胎儿或新生儿造成伤害。患者在使用珠峰Laronib时，同样需要注意上述副作用和注意事项。
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