2003年易瑞沙Iressa被美国、日本批准作为治疗非小细胞肺癌NSCLC的三线药物上市,2009年7月1日易瑞沙Iressa获欧盟药品管理局批准用于成人的EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC一线、二线和三线治疗。
易瑞沙Iressa能广泛抑制裸鼠异种移植人肿瘤细胞的生长和血管生成。在体外,易瑞沙Iressa能增加人肿瘤细胞系的凋亡,抑制血管生成因子的入侵和分泌。
易瑞沙Iressa成人推荐剂量为250 mg(1片),1日1次,口服,空腹或与食物同服。患者如果有吞咽困难,可将易瑞沙Iressa片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料),不得使用其他液体。将易瑞沙Iressa片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散,即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。应长期继续服用易瑞沙Iressa治疗,直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整。患者不可擅自使用易瑞沙Iressa进行治疗,在接受治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。
间质性肺炎是使用易瑞沙Iressa进行治疗后罕见但可致命的不良反应,必须重视,目前对易瑞沙Iressa引起间质性肺炎的机制仍不清楚。在接受易瑞沙Iressa治疗期间,患者可能会出现乏力的症状,出现这些症状对患者驾驶及操纵机器能力是有影响的,因此患者在驾驶或操纵机器时应注意。
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