克唑替尼可以说是肿瘤药物研发过程最快速的药物之一，而且国家医保局正式公布了进入2018年医保目录的17种抗癌药名单，其中有5个是肺癌靶向药，包括克唑替尼。这对医保支付和患者都是一个重磅好消息，对于老百姓来说，“救命药”的可及性和可负担性大大提高！
由辉瑞制药研发的赛可瑞于2011年获得美国FDA批准，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士（US patent 7858643），荣获第38届美国国家发明者年度奖。2013年在中国获批，并被欧盟、CFDA等批准用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌，是晚期ALK阳性NSCLC的标准治疗药物。辉瑞研发的赛可瑞又被称为克唑替尼，起效迅速，可快速缓解肿瘤相关症状，为患者建立后续治疗信心。
克唑替尼是第几代靶向药，治疗哪种肺癌？
克唑替尼是辉瑞公司生产的肺癌靶向药，2013年在中国上市。
克唑替尼主要针对ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌，也就是说，只要非小细胞肺癌病人的基因检测结果显示有ALK基因突变型和ROS1基因突变其中任意一种，就能使用克唑替尼治疗。
克唑替尼是治疗ALK阳性肺癌的第一代靶向药，虽然是第一代，但是克唑替尼的功效非常显著。
克唑替尼治疗肺癌的效果怎么样呢？
2018世界肺癌大会上公布的数据显示，克唑替尼配合化疗，让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月！也就是说，这项临床实验中有一半的肺癌病人生存期超过了53个月。看到这个结果，很多专家惊叹，靶向药有可能将肺癌变成一种慢性病，病人可以长期存活。如需进一步了解，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！
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