中国非小细胞肺癌患者中不少都有EGFR，ALK或ROS1基因突变，比例大大高于欧美。说起肺癌靶向药物—克唑替尼，它的出现改变了无数肺癌患者和家庭的命运。发明人是华裔女科学家崔景荣博士，一线治疗效果还是不错的，ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率在70%-80%，通俗来说，就是接受治疗的患者的肿瘤会缩小至少30%。

　　克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期为11-19个月，意思是50%接受治疗的患者，肿瘤不明显增大而且存活的时间是11-19个月。

　　克唑替尼有一个弱点就是对脑转移的控制相对新一代的ALK、ROS1靶向药要差。不是说克唑替尼对脑转移完全没效，克唑替尼治疗脑转移的颅内客观缓解率也有50%左右，但是控制颅内病灶的时间较身体其他部位的病灶要短。

　　针对克唑替尼控制脑转较差的弱点，如果患者在克唑替尼治疗前就已经确诊脑转移，又因为各种原因无法用上新一代的靶向药，那可以考虑在克唑替尼治疗的基础上通过立体定向放疗（如伽马刀）对顽固脑转移病灶进行定点清除，这样有利于对脑转移的控制。

　　如果患者在克唑替尼治疗前没有脑转移，那么就要定期，比如6-12个月进行脑部的磁共振检查（MRI）。如果发现脑部出现病灶，而且身体其他部分的病灶控制良好，则可以通过立体定向放疗（如伽马刀）对新出现的脑转病灶进行定点清除，这样可以延长克唑替尼的治疗时间。

　　伴随着克唑替尼的研发和ALK通路的研究，从2007年肺癌患者ALK靶点被发现，至2011~2013年第一个优秀的ALK抑制剂克唑替尼在国内外上市，ALK通路被有效抑制，仅仅用了数年的时间。克唑替尼治疗ALK阳性NSCLC完美诠释了精准医学的思路。实施精准医学必须找到肿瘤驱动基因，并且有可靶向驱动基因的药物，药物还要有很好的疗效。让我们一起走向未来，迎接新的挑战。如需进一步了解，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！

　　更多药品详情请访问 克唑替尼  https://cctn.kangbixing.com/