癌症是一个沉重又不陌生的话题，肺癌的发病率和死亡率是排在恶性肿瘤首位。中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗也一直在迎来革命性的改变，靶向药物的发展让EGFR基因突变的肺癌患者持续受益。从第一代EGFR靶向药吉非替尼、厄洛替尼；第二代靶向药物阿法替尼、达克替尼；第三代靶向药物奥希替尼。
国药监局网站批准了靶向药奥希替尼（泰瑞沙）用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗！
奥希替尼的规格有：(1)40mg；(2) 80mg（按 C28H33N7O2计）
10片/盒；30片/盒
具体用法用量与推荐剂量
本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。
在使用本品治疗局部晚期或转移性 NSCLC 前，首先需要明确 EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在 EGFR T790M 突变方可使用本品治疗。本品的推荐剂量为每日 80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。
如果漏服本品 1 次，则应补服本品，除非下次服药时间在 12 小时以内。
本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。
根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。如果需要减量，则剂量应减至 40mg，每日 1 次。
过去十年里，易瑞沙®(吉非替尼)作为中国第一个肺癌靶向药物，开创了肺癌靶向治疗的先河，延长了大量肺癌患者的生命；今天，泰瑞沙®(奥希替尼)的获批，将进一步延续和提升肺癌患者的靶向治疗方案，让更多肺癌患者继续获得高质量的生存；未来，医学领域还将继续加大新药研发的投入，加快将创新药物带入科技进步的步伐，携手共同推进提高创新药物在中国的可及性及可负担性，让更多的患者尽早受益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！
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