鲁索替尼是一种创新口服Janus激酶1和2（JAK1/JAK2）抑制剂，其功能是转导细胞因子（如干扰素）介导的信号，用于治疗对hydroxyurea反应不足或不耐受的成人真性红细胞增多症（PV），治疗中、高危骨髓纤维化（MF），包括原发性MF,真性红细胞增多症后MF和原发性血小板增多症后MF以及12岁及以上成人和儿童类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）的治疗。

　　特应性皮炎是一种严重的慢性、复发性皮肤病。主要症状为瘙痒、皮肤干和出现炎症，它可能出现在身体的任何部位。中重度特应性皮炎的症状为严重瘙痒，导致皮肤出现可见的损伤。如同其它慢性炎症性疾病一样，特应性皮炎由免疫系统介导，与免疫细胞和炎症性细胞因子之间的复杂相互作用相关。

　　鲁索替尼在治疗青少年和成人AD患者的3期临床试验TRuE-AD2中，治疗8周后，与安慰剂组相比，使患者的研究者总体评估总分（IGA）较基线时达到2分以上的改善，达到该试验的主要研究终点。

　　“该试验的积极结果证明了ruxolitinib的治疗潜力。如果ruxolitinib获得批准，它将为AD患者带来一种新的治疗选择，”Incyte公司炎症与自体免疫部门副总裁Jim Lee先生说：“我们期待在本季度晚些时候得到关键性临床试验计划中第二项研究TRuE-AD1的试验结果，并希望与医学界共享这些数据。”

　　Baricitinib是另一款每日口服一次的JAK抑制剂，由礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte联合开发。此前，它已获得美国FDA的批准，治疗对TNF抑制剂疗法反应不足的中重度活动性类风湿性关节炎患者。在名为BREEZE-AD4的含安慰剂对照组的3期临床试验中，接受环孢素（cyclosporine）治疗后反应不佳的中重度特应性皮炎成人患者接受了baricitinib与局部外用皮质类固醇的联合治疗。试验结果显示，治疗16周后，4 mg治疗组中达到湿疹面积及严重度指数（EASI）较基线时至少改善75%的患者比例显著高于安慰剂组，达到试验的主要终点。该试验的详细数据预计将在未来的医学会议上公布。

　　“对于中重度特应性皮炎患者，特别是那些接受现有疗法治疗后失败的患者来说，他们需要更多的治疗选择，”礼来公司免疫学开发副总裁Lotus Mallbris博士说：“特应性皮炎开发计划中取得的积极数据进一步证明了baricitinib的治疗潜力。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！

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