帕唑帕尼是一种口服多重激酶抑制剂，它可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/-2/-3，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-α/-β和干细胞因子。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为晚期卵巢癌治疗的靶点。最近发表在《临床肿瘤学杂志》的一篇文章评估了帕唑帕尼维持疗法治疗卵巢癌患者的疗效，这些患者在一线化疗中疾病没有进展。

　　不过帕唑帕尼作为新上市的靶向药，给患者带来在良好疗效的同时，药物治疗引起的副作用也值得关注。如果正在服用帕唑帕尼的患者出现了以下这四大副作用，可以这样处理！

　　1.高血压：而对于使用帕唑帕尼治疗肿瘤所诱发的高血压，前期可以通过调整饮食结构，限制钠盐的摄入控制;如仍无法控制血压在正常水平，可通过专业医生评估后使用降压药，但应注意是否与帕唑帕尼有药物相互作用。

　　2.肝毒性：帕唑帕尼主要通过肝脏代谢，可能因氧化应激等途径抑制其他信号通路，从而导致肝毒性等不良反应的发生。提示对于正在接受帕唑帕尼治疗的患者，需要对肝脏功能和血压进行监测和评估。

　　3.当妊娠妇女给予帕唑帕尼可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。

　　4.出血事件：尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究，帕唑帕尼不应在这些患者中使用。

　　帕唑帕尼(pazopanib)是治疗晚期肾癌的一线治疗方案，2009年被美国FDA批准上市，NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼(pazopanib)为晚期肾癌一线治疗的标准方案。关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，初治患者中位PFS显著延长(11.1 vs 2.8个月)，既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长(7.4 vs 4.2个月);总体客观缓解率(ORR)显著提高(30% vs 3%)。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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