普拉替尼/普拉西替尼Gavreto是一种口服多靶点TKIs合成物，为pan-BCR-ABL抑制剂。普拉替尼Gavreto适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排（RET）融合阳性、非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 在普拉替尼Gavreto治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼表现出了良好的疗效。客观缓解率（ORR）高达65%，其中初治患者的客观缓解率更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%！临床试验结果表明，无论是一线还是二线治疗，普拉替尼Gavreto对RET融合阳性的非小细胞肺癌患者均有卓越的疗效。
普拉替尼/普拉西替尼在中国大陆还未上市，因此也没有普拉替尼在北京的官方售价。据了解，国外上市的普拉替尼Gavreto，规格是100mgx60粒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询康必行海外医疗！
临床ARROW试验纳入了单独患者队列，均为在铂类化疗中出现了疾病进展的转移性RET融合阳性NSCLC和未接受过治疗的转移性非小细胞肺癌NSCLC患者。所有患者接受口服400 mg 普拉替尼/普拉西替尼Gavreto治疗（每天1次），直至出现疾病进展或不可接受的毒性。主要有效性结局指标是总缓解率和缓解持续时间。在先前接受铂类化疗的87例患者中，观察到客观缓解的有50例，完全缓解为5.7％。中位缓解持续时间为未达到（15.2个月至无法估计），反应持续至少6个月的占80％。在对39例先后或同时接受抗PD-1或抗PD-L1治疗和铂类化疗患者的一次探索性亚组分析中，客观缓解率为59％，中位缓解持续时间为未达到（11.3个月—无法估计）。
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