乐伐替尼(Lenvatinib)是一款治疗晚期肝癌的抗癌靶向药物，在用药治疗上，乐伐替尼作为我们新型的肝癌靶向治疗药物，有着非常不错的效果。对我们肝癌患者的病情抑制有着非常不错的效果。并且目前国内已经有越来越多的肝癌患者开始将乐伐替尼作为我们的一线药物，而不是索拉非尼。下面我们一起来了解一下。

　　多吉美开启了晚期肝癌的靶向药之路，但是每种药品都有其弊端，而且一般情况下一年之后就已经耐药了，所以一系列挑战多吉美(索拉非尼)的药品横空出世，在ASCO最新的发表的口头报告中REFLECT研究证实一线治疗晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1?3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂。

　　据以上的三期试验结果，乐伐替尼对比索拉非尼在中国晚期肝癌的治疗中具有明显的优势，特别是乙肝病毒相关的肝癌中位生存期提升了5个月，而且对比多吉美来说，乐伐替尼组患者中位总生存期为15个月，而多吉美才10.7个月。优势一看便知。再加上我国的肝癌患者大部分又都是由肝炎诱发的所以乐伐替尼在我国已经成为了新的治疗首选。现在提及癌症，大多数想到可能就是绝症，这种病是治不好的。就目前的医疗水平而言癌症确实是无法完全治愈，但无法治愈并不代表着就没有药品可以维持治疗。多吉美作为肝癌唯一批准靶向药治疗不能手术的晚期肾癌，合适用于不能手术的原发性肝癌细胞。

　　多吉美作为靶向药不可避免的会出现耐药。耐药的出现以后寻求新的药物来 代替就尤为的重要。在众多的研究中表明，乐伐替尼在肝癌的治疗中效果比多吉美疗效好。所有乐伐替尼成为了代替多吉美的第一选择。肝癌晚期患者(亚洲)在服用多吉美的实验中显示中位生存期从平均4.2个月延长到了6.5个月。虽然中位生存期得到了延长，但多吉美最大的缺点就是耐药时间短。大约4个月多一点的时候就会出现耐药。

　　研究共纳入288例亚洲患者，其中83%为乙肝病毒相关肝癌患者。由于在肝癌的发病原因上，欧美以丙肝病毒为主，我国则以乙肝病毒为主。中位总生存期：多吉美与乐伐替尼组患者的中位总生存期为10.2个月vs15.0个月。中位无进展生存期：乐伐替尼组患者与多吉美患者组的中位无进展生存期为9.2 个月vs3.6 个月。客观缓解率：乐伐替尼患者组与多吉美患者组的客观缓解率为21.5%vs8.3%。安全性：乐伐替尼患者组有22%应相关不良事件减少剂量，有5%的患者停药;多吉美有23%患者减少药剂，有5%的患者停药。从以上数据可以看出乐伐替尼在各个方面都优于多吉美。乐伐替尼有很大的可能会取代多吉美成为新一代治疗肝癌晚期患者的靶向药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：肝癌患者如何服用乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)？

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