急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤 ，其发病率随着年龄增长而增加。安斯泰来制药的吉瑞替尼（Xospata）适用于治疗携带FLT3突变复发性或难治性AML成人患者。2018年11月，吉瑞替尼（Xospata）获美国FDA批准，用于经检测证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）AML成人患者的治疗。此次批准使吉瑞替尼（Xospata）成为FDA批准用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制剂。
吉瑞替尼治疗效果
III期ADMIRAL试验调查了吉瑞替尼（Xospata）与挽救性化疗治疗复发性或难治性FLT3mut+AML患者的疗效。结果显示：与挽救性化疗组相比，吉瑞替尼（Xospata）治疗组患者总生存期显著延长、一年生存率提高一倍、伴有完全或部分血液学恢复的完全缓解率提高一倍。通过该项实验可知，吉瑞替尼（Xospata）治疗白血病的效果是十分良好的，该药品的上市为众多白血病患者带来了希望。
吉瑞替尼价格
吉瑞替尼（Xospata）目前已经在国内上市，但还没有进入医保，因此患者在购买该药品后是无法医保报销的，吉瑞替尼（Xospata）在国内的售价可以到当地销售点询问。患者也可以选择海外购买性价比较高的吉瑞替尼（Xospata），不同国家或地区上市售卖的吉瑞替尼价格及规格会有所差异，患者如果想要了解吉瑞替尼具体价格信息，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如康必行海外医疗）咨询。
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