乳腺癌在女性肿瘤中排名第一，我国每年新增的乳腺癌患者就超过20万，而且发病率还在逐年上升。而帕博西尼就出现了，它是一种针对乳腺癌的新型口服类药物，对其他类型的癌症也有治疗的潜力。
帕博西尼通过阻断CDK4和CDK6酶来作用于快速分裂中的肿瘤细胞。这两种酶可以促进细胞分裂，在多种癌症中起作用。这是人们首次将CDK酶抑制剂用于乳腺癌临床治疗药物。这种药物通过阻断细胞分裂周期产生作用，将帕博西尼和其他癌症疗法，如内分泌治疗，化疗和靶向治疗联合作用，能有效应对多种癌症。靶向治疗可以将药物或其他作用方式精确作用于癌细胞，通常不会对其他细胞产生太大伤害。除了中性细胞（白细胞）以外，这种药物对其他正常细胞的伤害很小。
帕博西尼主要用于绝经(用卵巢功能抑制剂，人工造成“绝经”也算)的、激素受体阳性(大约占所有乳腺癌患者70%，是最常见的一类乳腺癌)的晚期患者;与目前已有的首选药物(来曲唑、阿那曲唑、氟维司群等)联合使用，能将疾病进展风险降低50%以上，能大幅度的提升无疾病进展生存时间。目前，对于激素受体阳性的、绝经的乳腺癌患者，除非病情进展非常快或者病情紧急，首选的药物都是第三代芳香化酶抑制剂，包括来曲唑、阿那曲唑、依西美坦等。过去的两三年，有好几个研究显示，再此基础上加上帕博西尼这个新药，患者的生存期能大幅度延长，疾病进展的风险能大幅度降低。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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