莱特莫韦用于预防接受骨髓移植的患者中称为巨细胞病毒（CMV）的感染。 CMV 病可能导致这些患者严重健康问题，莱特莫韦是15年来首个在美国被批准的用于治疗CMV感染的新药。莱特莫韦延续了默沙东为严重传染疾病提供重要新疗法的传统。于2017 年11 月9 日获得美国FDA 批准上市。
CMV是一种在自然界普遍存在的机会致病性病毒，普通人群感染相当普遍。CMV感染是由人CMV引起的先天性或后天获得的感染，可引起肝炎、视网膜炎、输血后传染性单核细胞增多症等疾病。此外，孕期妇女和儿童CMV感染较为严重，是引起出生缺陷和各种不可逆损伤的重要因素。
莱特莫韦是一种新型高效的抗HCMV( 人巨细胞病毒)药物，具有全新的药理作用机制。病毒感染常现于实体器官移植和造血干细胞移植之后，巨细胞病毒(CMV)是这些病毒感染中最突出的，对患者和移植结果有直接和间接的影响，且是发病率和死亡率高的主要原因。
莱特莫韦主要作用于pUL56 亚基，阻止病毒的复制从而达到治疗效果。临床研究表明，莱特莫韦 具有较好的安全性和效能，治疗28 d 后，患者体内未检测到巨细胞病毒，与其他已批准的药物相比不存在交叉耐药性。莱特莫韦是安全有效的预防用药，能够改善生存，降低在24周时的死亡率。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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