三代 丙肝药物 曾为吉利德带来业绩的快速增长，但近年来表现得差强人意。2015年“吉一代”全球销售额开始缩水，2016年“吉一代”、“吉二代”纷纷上演大衰退，如今“吉三代”也难逃厄运。 据吉利德财报，2018年公司丙肝药物收入占总收入比重及增速均 ...
在过去丙肝神药吉三代还没有上市之前，吉二代和索非布韦/吉一代一直都是我们的常规治疗方案，尤其是吉二代。吉二代治疗1,4，6型丙肝基因型患者的治愈率已经高达了95%，安全性也很高。吉二代也凭借这些丙肝治疗优势，精准的靶点，高治愈率，高安全性获得 ...
2009年的子宫内膜异位症诊治指南明确指出治疗内异症可供选择的药物主要有口服避孕药、高效孕激素、雄激素衍生物以及促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)四大类，促性腺激素释放激素激动剂属于人为合成的十肽类化合物，促进垂体黄体生成素和卵泡雌激素释放， ...
贝伐珠单抗是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，相比于美罗华、赫赛汀， 安维汀 面临的处境没有那么紧迫，其在2018年全球销售额同比去年仍有所上涨，但在2017年9月，FDA批准首款安维汀生物类似药Mvasi上市，2018年Mvasi在欧盟获批上市，这或对安维汀2 ...
吉三代/丙通沙在我国已经成功在去年上市，虽然价格昂贵，但是由于丙肝抗病毒的治疗效果好，见效快，可以省去基因检测，因此非常受国内的患者欢迎。目前随着印度仿制药越来越发达，许多丙肝患者开始选择印度吉三代进行治疗，那么印度吉三代有无用法用量上 ...
曲妥珠单抗是一种 HER2受体拮抗剂 ，其在欧洲、美国已有生物类似药获批上市。2017年11月，欧盟批准曲妥珠单抗生物类似药Ontruzan上市，2018年赫赛汀在欧洲及日本市场销售额同比去年下滑16%。罗氏在2018年财报中表示，赫赛汀的销售动力主要来自于美国和中 ...
尼拉帕尼( Zejula )是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，对于卵巢癌患者具有临床活性。发表于NEJM的一项随机、双盲、3期研究中，研究者评估了尼拉帕尼和安慰剂在铂类敏感的复发性卵巢癌患者中的效力。携带遗传系BRCA突变的患者和非BRC ...
其他妇科肿瘤，尤其是宫颈癌和子宫癌的治疗一直在进步，在过去短短10年，5年生存率持续提高，但卵巢癌却停滞不前，一直徘徊在38%左右。由于卵巢癌早期没有症状，极难发现和筛查，所以基本一发现就已是晚期，因此治疗比较困难。现阶段在中国，手术加化疗 ...
利妥昔单抗是一种靶向于CD20的单克隆抗体，其在欧洲、美国、中国均已受到生物类似药的威胁。2017年初，欧洲批准首个 美罗华 生物类似药上市，2018年美罗华在欧洲市场的销售额大幅下滑，降幅达到47%；2018年11月底，FDA批准美国市场首个利妥昔单抗生物类 ...
晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗非常重要，是长期控制疾病、改善生活质量的基础，如果一线治疗选择不恰当，就会影响患者整体生存与生活质量。小细胞肺癌一线治疗近些年变化不大，但在NSCLC一线治疗上，由于循证医学证据的增加，最近几年有了较大变 ...
托拉塞米 除了用作顽固性心衰的一线用药，还适合治疗急慢性肾衰。托拉塞米治疗急慢性肾衰具有以下优势：1. 促尿钠排泄作用强。德国Kutsch等分析了托拉塞米和呋塞米单剂量治疗严重肾衰的疗效。90例慢性肾衰患者分别注射100 mg和200 mg 托拉塞米或呋塞米, ...
如何治疗 骨髓增生异常综合症 （MDS）的贫血？ESA是del（5q）低危MDS（LR-MDS）一线选择，出现法英的可能型很高。但重组促红细胞生成素 (EPO)过高者，预测对ESA无反应或反应短暂。需持续输血者，可予以来那度胺（ 雷利度胺 ）治疗，反应率70%，反应时间2 ...
托拉塞米 作为顽固性心衰的一线用药具有哪些优势呢？1.增加排尿量。意大利研究者观察到,托拉塞米具有强大利尿作用,慢性心衰(CHF)患者服药后第3天尿量增加38%,第28天增加75%,尿钠排泄量也增加。同时不良反应发生率低,患者能很好地耐受,对需要高效利尿剂 ...
关于 利奈唑胺 的不良反应，很多人都会忽略，作为恶唑烷酮类药物，目前利奈唑胺是临床治疗MRSA感染的主力药物，其临床最常见的副作用之一就是血小板下降——其实这么说是不对的，无论是头孢哌酮-舒巴坦、氯霉素以及利奈唑胺所引起的血小板下降本质都是“ ...
SIRIUS试验为Daratumumab单药治疗复发难治多发性骨髓瘤（MM）的Ⅱ期临床试验，研究结果显示对 硼替佐米 和来那度胺耐药的患者中，Daratumumab单药治疗仍可达到26.4%的总有效率，而在更难治的患者中，即同时对硼替佐米、来那度胺、泊马度胺、卡非佐米等4 ...
帕唑帕尼在我们晚期肾癌的临床治疗中是非常常见的一款靶向治疗药物，与一线靶向药舒尼替尼相比，丝毫不逊色，该药早在2009年就获得了美国FDA批准的第一个适应症，肾细胞癌。但是帕唑帕尼的治疗历史并没有止步这一个适应症，在后面越来越多新的 帕唑帕尼 ...
关于 利奈唑胺 的使用须知。利奈唑胺在餐后或餐前服用均可； 如果患者患有高血压病史，应告知医生； 当应用利奈唑胺时，应避免食用大量高酪胺含量的食物及饮料。每餐摄入的酪胺量应低于 100 mg。酪胺含量高的食物包括那些通过储存、发酵、盐渍和烟熏来矫 ...
从无到有，从无效到有效，ADC的更新迭代汇集了科学家的汗水和智慧。ADC的发展历经三代，越来越完善。而在科学家和药企的努力下，FDA也已经批准了四个ADC药物，用于各种血液癌症及实体瘤的治疗。另外，还有近百项ADC相关临床试验正在开展。 第一代ADC ...
在我们的晚期肾癌治疗中，许多常规的放化疗手段已经不起作用，往往都是靶向药物在进行最后的治疗。而帕唑帕尼就是我们晚期肾癌临床治疗所常用的靶向药物之一。许多肾癌患者也是在帕唑帕尼与老牌肾癌药物的治疗中犯了难。下面我们从 帕唑帕尼副作用 安全 ...
过去7年间，靶向治疗的进步带来了转移性肾癌（mRCC）生存期的不断提高，随着新药的研发，已有多个靶向药物批准用于mRCC治疗。根据AXIS研究，目前世界上已有多个国家批准 阿西替尼 用于晚期肾细胞癌的二线治疗。而近期发布的一项前瞻性真实世界的阿西替尼 ...
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