达拉松西布 是Revolution Medicines研发的一款口服RAS(ON)多选择性抑制剂。RAS蛋白可以理解成细胞生长信号通路上的一个开关。在很多胰腺癌里，KRAS基因突变之后，这个开关会一直卡在打开的状态，持续向肿瘤细胞发出生长、分裂、存活的信号。过去几十年...

　　在肿瘤精准治疗的赛道上，总有一些靶点，像横亘在医患面前的高山，数十年难以翻越，KRAS突变就是其中最典型的一座。无论是被称为“癌中之王”的胰腺癌，还是发病率居高不下的非小细胞肺癌，亦或是高发的结直肠癌，KRAS突变都是推动肿瘤恶化的核心元凶，...

　　胰腺癌是一种恶性程度非常高的肿瘤，因为其死亡率常年居于榜首，故有“癌中之王”之称。胰腺是个不会说话的器官，所以当胰腺发生肿瘤时，常常没有任何症状，往往等肿瘤发生扩散转移后才发现胰腺癌，所以胰腺癌大部分的患者刚确诊就是晚期。虽然胰腺癌发...

　　在乳腺癌治疗领域，药物创新始终是突破瓶颈的关键。 达卓优 的核心机制在于将靶向HER2的单克隆抗体与强效化疗药物（如拓扑异构酶抑制剂）通过连接子偶联，形成“生物导弹”。当药物进入体内后，抗体部分识别并绑定肿瘤细胞表面的HER2受体，随后通过内吞...

　　非小细胞肺癌是癌症相关死亡的主要原因之一，尽管靶向治疗和免疫疗法显著改善了部分患者的预后，但仍有许多患者缺乏有效治疗选择。 德达博妥单抗 作为一种新型抗体药物偶联物（ADC），通过精准靶向肿瘤细胞表面高表达的TROP2蛋白，将细胞毒性药物定向输...

　　有这么一个器官，它藏在胃的后方、腹膜的深处，是一个非常“低调”的消化和内分泌器官：既分泌胰液帮助消化，又分泌胰岛素调节血糖。这个器官就是胰腺。正因为它位置深、“存在感”弱，出现问题也很难被发现。在肿瘤的前中期很少引起身体的剧痛或者是明...

　　胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤，其发病率在全球范围内呈上升趋势。据统计，胰腺癌的5年生存率极低，往往不足10%，这一数据远低于其他常见癌症。胰腺癌之所以如此难治，主要有以下几方面原因。 RMC-6236 （Daraxonrasib）有望成为既往接受过治...

　　胰腺导管腺癌是预后最差的消化系统恶性肿瘤之一，素有“癌王”之称。超过90%的胰腺癌由RAS基因突变驱动。长期以来，RAS蛋白因表面缺乏传统药物可结合的口袋结构，被公认为“不可成药”靶点。尽管针对KRAS G12C突变亚型的靶向药物（如索托拉西布、阿达格...

　　胰腺癌素有“癌王”之称，恶性程度极高、进展迅猛。患者五年整体生存率长期低于10%，超80%人群确诊时已为局部晚期或转移性阶段，彻底错失手术根治机会。在胰腺导管腺癌中，约90%患者存在RAS基因突变。数十年以来，RAS始终是肿瘤领域公认的“不可成药靶点...

　　胰腺癌为什么这么难治？KRAS的问题出在哪里？ 　　胰腺癌之所以被称为癌王，有三个相互叠加的原因：发现太晚、进展太快、可用的治疗手段太少。绝大多数患者在确诊时已经无法手术切除，只能依靠化疗维持。但化疗对胰腺癌的效果相当有限，一旦耐药则后续几...

　　胰腺导管腺癌KRAS突变中，G12D占比40%、G12V占比31%、G12C仅占8%，其余为罕见突变。这意味着92%的胰腺癌患者无法使用单一G12C抑制剂。即便适配极少数G12C突变患者，传统抑制剂疗效也极差，中位OS仅6-8个月，客观缓解率不足15%，且半年耐药率超50%。而 RM...

　　在癌症治疗领域，KRAS一直是一个让科学家“又爱又恨”的靶点。原因在于，KRAS基因突变广泛存在于多种癌症中，尤其是在胰腺癌、肺癌和结直肠癌中发挥重要作用。简单来说，KRAS异常激活后，会不断向癌细胞发送“生长信号”，帮助肿瘤持续发展。然而，过去...

　　RAS突变驱动了约30%的人类恶性肿瘤，然而针对这一靶点的药物开发曾经历长达四十年的不可成药困境。即使近年来KRAS G12C抑制剂取得突破，耐药问题仍是临床实践中的核心挑战。作为新一代RAS(ON)多选择性三复合物抑制剂，RMC-6236（Daraxonrasib）能否从机...

　　胰腺癌被称为“癌王”，超过80%的患者确诊时已无法手术，五年生存率仅13%。更令人绝望的是，超过90%的胰腺癌由KRAS基因突变驱动，而KRAS蛋白长期被科学界公认为“不可成药”的靶点。 RMC-6236 的研发初衷便是为了尝试突破这个难题。RMC-6236（通用名Dara...

　　 德达博妥单抗 的获批适应症非常明确：用于治疗既往接受过内分泌治疗且晚期阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性HR+/HER2-乳腺癌成人患者。德达博妥单抗主要针对的是最常见的乳腺癌亚型（约占70%），且是在内分泌治疗和化疗都相继失效后的晚期阶段...

　　KRAS是肿瘤里最常见的一个致癌基因。它像一个开关，正常时该开就开、该关就关；一旦突变，开关就卡在“开”的位置，不停给细胞发“继续长”的信号。现在获批的两款KRAS靶向药——索托拉西布（sotorasib）和阿达格拉西布（adagrasib），都只认一种突变亚...

　　德达博妥单抗是一款靶向TROP2的创新抗体药物偶联物（ADC）。可以简单理解为：相比传统化疗，新一代ADC德达博妥单抗通过精准递送实现更高效、更安全的抗肿瘤治疗，在延缓疾病进展的同时，有助于提升患者生存获益与生活质量。本品用于治疗既往接受过内分泌...

　　 RMC-6236 是一款口服非共价三元复合物（分子胶）型pan-RAS(ON)抑制剂，它先与胞内亲环素A（CypA）结合，形成的二元复合物再与GTP结合的活化态RAS（RAS·GTP）结合，在空间上阻断RAS-RAF相互作用，抑制MAPK通路输出。这种全新的作用机制，区别与传统KRas...

　　胰腺癌一直被称为“癌中之王”，由于早期症状隐匿、进展迅速，大多数患者确诊时已进入晚期，传统化疗疗效有限，患者长期面临治疗选择少、生存期短等困境。一项令人振奋的消息传来——美国Revolution Medicines公司研发的口服RAS(ON)抑制剂达拉西布（Dara...

　　过去二十多年，科学家一直试图攻克KRAS这一经典致癌基因。约90%的胰腺导管腺癌患者都携带KRAS基因突变，它就像肿瘤细胞持续生长的发动机，不断向细胞发送增殖信号。然而，由于KRAS蛋白表面几乎没有适合药物结合的位置，它长期被认为是肿瘤学领域最难攻克...