随着非小细胞肺癌靶向诊疗持续发展，针对既往缺少有效干预手段的罕见驱动突变研究不断取得突破。德达博妥单抗（达卓优）为靶向TROP2的抗体偶联物，可将高活性细胞毒性组分定向递送至肿瘤细胞内，为TROP2阳性晚期非小细胞肺癌，尤其是多线治疗后进展的患者提供全新干预思路。德达博妥单抗适用于既往接受含铂化疗以及对应驱动基因靶向干预（如适用）后疾病进展的TROP2阳性晚期非小细胞肺癌成人患者。非小细胞肺癌异质性高，即便不存在常见驱动基因突变，TROP2仍存在较高表达水平，是具备潜力的泛癌靶点。该疗法采用静脉输注，给药周期为每三周一次；治疗前需借助活检样本检测TROP2表达，筛选潜在获益人群，治疗期间需严密监测特有不良反应。

　　关键的单臂临床试验数据显示了达卓优在这一难治人群中的活性。在既往接受过重度治疗的患者中，独立评审委员会评估的客观缓解率达到了具有临床意义的比例，中位缓解持续时间和无进展生存期也展现出一定的获益。考虑到这部分患者后线治疗选择有限且标准治疗疗效不佳，这一结果令人关注。作为抗体药物偶联物，其毒性谱融合了靶向和化疗药物的特点。德达博妥单抗最常见且需要积极管理的不良反应包括骨髓抑制（如中性粒细胞减少、贫血）、恶心、呕吐、疲劳，以及特有的间质性肺病风险，需进行严密的监测和及时干预。

　　德达博妥单抗扩充了晚期非小细胞肺癌后线干预方案，为TROP2阳性人群带来新的选择。该疗法是依托ADC技术，将强效细胞毒组分定向输送至肿瘤细胞的典型应用。尽管疗效与安全性仍需更大规模前瞻性研究验证，进一步明确最优获益人群，但它为非小细胞肺癌精准治疗开辟新方向，提示在晚期肺癌管理中，即便常见驱动基因阴性，基于TROP2这类生物标志物开展干预依旧具备重要临床价值。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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