阿帕替尼 是一种抗肿瘤药物，主要用于治疗晚期肝癌和胃癌等恶性肿瘤。阿帕替尼是一种小分子抑制剂，可以抑制肿瘤细胞生长和扩散。其作用机制主要是通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源生长因子受体（PDGFR）等细胞因子受体，阻断肿瘤细胞...
HER2阴性的转移性胃癌的标准一线化疗方案为氟嘧啶类联合铂类的双重细胞毒药物方案，或这两者与表柔比星或多西他奇的三药联合方案。HER2阳性转移性胃癌的治疗方案为氟嘧啶类、铂类和曲妥珠单抗联合方案。患者一旦出现一线治疗后复发，则主要建议给予紫杉...
适应证：甲磺酸 阿帕替尼 是我国自主研发新药，是高度选择VEGFR-2抑制剂，其适应证是晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的三线及以上治疗，且患者接受阿帕替尼治疗时一般状况良好。2.禁忌证：同姑息化疗，但需特别注意患者出血倾向、心脑血管系统基础病和肾脏...
抗血管生成靶向药物甲磺酸 阿帕替尼 为晚期胃癌的治疗带来了新突破。阿帕替尼是一种血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂，已在中国被批准用于治疗既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。多项试验...
阿帕替尼 联合卡瑞利珠单抗对抗肝癌：PFS增加51%？FDA正在审查新药申请，寻求批准阿帕替尼（Rivoceranib）与卡瑞利珠单抗联合作为不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗选择。这一申请得到3期CARES 310研究数据的支持，研究表明，与索拉非尼相比，联合...
阿帕替尼 是中国自主研制、全球第一个被证实在晚期胃癌安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后明显延长生存期的单药。2014年12月13日，获得国家食品药品监管局批准上市用于治疗晚期胃癌。药物在带来疗效的同时，可能伴随不同...
放射治疗已成为非小细胞肺癌脑转移的基础治疗。然而，这类患者的预后仍然很差。以往的研究表明，抗血管生成药物联合放疗可能延缓疾病的进展。 阿帕替尼 是一种选择性血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）的有效的抗血管生成化合物。本研究目的是研究 阿帕...
阿帕替尼 主要成份为甲磺酸阿帕替尼。阿帕替尼单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。阿帕替尼推荐剂量：850 mg,每日1次。服用方法：口服，餐后半小时服用（每日服药的...
作为首款获批肝癌二线的国产抗血管生成药物， 阿帕替尼 好像并不打算止步于此。既往我们已经报道过其在胆管癌治疗中的疗效，对于缺乏这些靶点变异的患者来说，又多了一种治疗选择。 由于发病率低、异质性强，一线治疗失败后，对先进BTC的临床研究报告仍...
北京向教授发起的一项单臂、开放标签、2 期试验（CAP 01），探讨了卡瑞利珠单抗联合 阿帕替尼 治疗高危化疗难治性或复发性妊娠滋养细胞肿瘤患者的疗效，该研究成果近期发表于《Lancet Oncology》杂志。高危化疗难治性或复发性妊娠滋养细胞肿瘤患者的治疗...
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