阿特珠单抗 是一种靶向程序性死亡配体1的新型免疫检查点抑制剂,更是转移性三阴性乳腺癌的一种有效且耐受性良好的治疗选择。 下面汇报了3期IMpassion050研究关于新辅助阿特珠单抗、PH和化疗在这些患者中的效果的主要分析结果。 在该研究中，原发...
阿特珠单抗 能除了阻挡PD-1/PD-L1结合还能阻挡PD-L1/B7.1的结合，B7.1在T细胞表面表达，与PD-L1结合后也会抑制T细胞的活化、增殖，因此阿特珠单抗作为PD-L1单抗比只能阻挡PD-1/PD-L1的PD-1单抗更强大 免疫检查点抑制剂单药或与铂类为基础的化疗±贝...
阿特珠单抗 用于TNBC治疗的疗效如何？阿特珠单抗在美国获批是基于IMpassion130研究的疗效和安全性结果。IMpassion130研究入组转移性或不可手术的局部晚期TNBC,试验组阿特珠单抗联合白蛋白紫杉醇，对照组安慰剂联合白蛋白紫杉醇。共同主要研究终点无进展...
阿特珠单抗 OAK III期临床研究数据，二线治疗NSCLC（非小细胞肺癌）的中位OS（总生存期）达到13.8个月，优于多西他塞的9.6个月，而且各个亚组不管PD-L1表达程度、是否吸烟、是否鳞癌，甚至KRAS突变都能获益，惟有EGFR突变亚组中位OS不及多西他塞。2020...
特善奇（ 阿特珠单抗 ，Tecentriq）是基因泰克公司（罗氏子公司）研发的首个PD-L1单抗药物，作为PD-L1抑制剂，其作用机制是通过结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的 PD-L1，阻断负性调控的来源，从而全面地重新激活T细胞功能，击杀癌细胞。 2016年5...
近年来，PD-1/L1作为抗癌药物新星备受关注，当然，其“火”的原因不仅仅是因为其“新”，更因为其“强”，抗癌效果难以替代。最近EMSO2019公布的IMpower110临床数据就是一个很好的案列，该临床实验证明了新型PD-L1抑制剂—— 阿特珠单抗 单药治疗PD-L1高表达...
2020年5月18日，阿特珠单抗获批，用于一线治疗PD-L1高表达且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。 阿特珠单抗 研究细节 该批准基于一项国际性、开放标签、3期试验IMpower110的结果（ClinicalTrials.gov标识符NCT024...
1背 景 三阴性乳腺癌的特征表现为雌激素受体、孕激素受体、基因HER2均为阴性，在乳腺癌中占比15-20%，在本研究的第一次报到以前，化疗是进展或转移性三阴性乳腺癌的标准一线治疗方法。本研究的既往分析表明（数据截止日期2018.04.17）， 阿特珠单抗...
2020年7月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿特珠单抗（atezolizumab）联合考比替尼（cobimetinib）与 威罗菲尼 （vemurafenib），用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在一项纳入514例患者的双盲、随机（1：1）、安慰...
根据Yarchoan等人在美国癌症研究协会（AACR）虚拟年会（Abstract CT043）上发表的研究，一项免疫疗法与靶向疗法相结合的随机多中心研究改善了某些胆道癌患者的癌症控制。 胆管癌约占所有胃肠道癌的3％。患有晚期胆道癌的患者的标准疗法是吉西他滨和顺铂...
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