阿西替尼 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿西替尼是一种被批准用于肾癌的多激酶抑制剂，它可以阻断VEGFR家族和PDGFR家族受体酪氨酸激酶的信号。 在一项3期临床研究中，研究者们比较了阿...
阿西替尼 ，一种靶向血管内皮生长因子受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂。阿西替尼于2012年被美国FDA批准上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制药或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)患者。 研究显示，单独使用阿西替尼时，最常见不良反应为...
近日，加拿大英属哥伦比亚大学的研究团队《柳叶刀》子刊EBioMedicine上发表了题为：Reversing pathology in a preclinical model of Alzheimers disease by hacking cerebrovascular neoangiogenesis with advanced cancer therapeutics的研究论文。该研...
阿昔替尼 的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。也有研究指出，阿昔替尼可以诱导癌细胞自噬。阿昔替尼（Axitinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于进展期肾细胞癌的...
阿昔替尼 （axitinib）为抗血管生成药物，Keytruda(通用名为帕博利珠单抗注射液，商品名为可瑞达，简称K药)是FDA首个批准上市的PD-1抑制剂。舒尼替尼（sunitinib）是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖的作用，是晚期肾...
阿西替尼 （Axitinib）是一种选择性作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）的第二代血管靶向药物，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。K药是一款代表性的PD-1抗体，是FDA批准上市的PD-1抑制剂，也是首款在中国大陆获批两个适应症的PD...
黑色素瘤是由异常黑素细胞过度增生引发的常见的皮肤肿瘤，多发生于皮肤或接近皮肤的黏膜，也见于软脑膜和脉络膜。其发病率随人种、地域、种族的不同而存有所差异，白种人的发病率远较黑种人高，居住在澳大利亚昆士兰州的白种人其发病率高达17/10万。 ...
阿昔替尼 ，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR。目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，...
阿昔替尼 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 【阿昔替尼Inlyta用法用量】 一、开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 二、约间隔12小时给予阿昔替尼剂量...
一项I/II期试验（NCT03172754）评估了纳武利尤单抗（简称O药）联合 阿昔替尼 在未经治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者中的疗效和安全性。在该试验的II期阶段，纳入了44例未经治疗、组织学或细胞学证实为转移性肾细胞癌的患者。初治队列中患者的中位年龄为65...
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