原研 阿昔替尼 （axitinib,Inlyta），又叫阿西替尼，是辉瑞开发的一款小分子酪氨酸激酶抑制剂，作用靶点包括VEGFR、Kit、PDGFR,2012年1月被FDA批准用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。2019年，阿...
软组织肉瘤(STS)是一种罕见的间叶源性并具有形态多样性的肿瘤，有50多种亚型。 阿西替尼 阻断不同类型的酪氨酸激酶，被称为多激酶抑制剂。它阻止癌细胞形成血管，这是癌症生长所需的，这称为抗血管生成治疗，它可以阻断VEGFR家族和PDGFR家族受体酪氨酸激...
软组织肉瘤(STS)是一种罕见的间叶源性并具有形态多样性的肿瘤，有50多种亚型。据统计，软组织肉瘤在我国发病率为0.75～1.85/10万，占恶性肿瘤的1%左右，可以发生于任何年龄，可出现在全身各部位，60%以上在四肢及臀部。肉瘤的治疗包括手术、放疗、化疗和靶向...
结合免疫检查点抑制剂及靶向抗血管生成药物，可利用其互补的作用机制来治疗晚期/转移性（a/m）肝细胞癌（HCC）。阿维单抗是一种人源性抗PD-L1IgG1抗体，在多种类型的肿瘤中表现出临床活性。 阿昔替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以选择性作用于VEGF受体1、2...
2012年1月27日，美国FDA批准 阿西替尼 （别名：阿昔替尼，英利达）治疗对其它相关药物没有应答的晚期肾癌（肾细胞癌）。阿西替尼由辉瑞公司生产并销售，为口服药丸，日服两次。 2015年4月， 阿西替尼 （别名：阿昔替尼，英利达）获得中国食药监局（C...
阿昔替尼 ，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。 目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在...
发表在《癌症》杂志上的一项研究显示，重度预处理的不能切除的复发或转移性头颈鳞癌（HNSC）患者在接受 阿昔替尼 （axitinib，Inlyta）治疗后，生存率得到了提高。 该药的中位总生存期（OS）为9.8个月，6个月的总生存率为70%，符合研究方案规定的临床疗...
在2021年美国泌尿外科年会（AUA）的肾恶性肿瘤专场的一项LBA公布了NAXIVA的转化研究结果： 阿昔替尼 新辅助治疗伴静脉癌栓的肾透明细胞癌，降低静脉癌栓浸润疗效的转化研究结果：来自一项2期研究（NAXIVA）。 在开始 阿昔替尼 治疗前、治疗期间和肾...
与舒尼替尼单药治疗相比，帕博利珠单抗联合 阿昔替尼 显著改善了RCC患者的总生存期、无进展生存期和客观缓解率，但两种治疗方案对RCC患者HRQoL的影响尚未可知。初步证据显示，免疫联合治疗对患者的HRQoL和疾病相关症状有着积极影响。基于此，研究者对KEY...
阿昔替尼 是Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT,用于其它系统治疗无效的晚期肾癌，2012年1月27日FDA批准上市。与舒尼替尼相比，帕博利珠单抗+ 阿昔替尼...
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