JAVELIN Renal101是一项全球性，多中心，对比Avelumab联合 阿昔替尼 与舒尼替尼对照，用于晚期肾癌一线治疗的随机3期临床试验，该组合疗法已获得了FDA授予的突破性疗法认定。主要研究终点是PD-L1表达阳性患者的中位无进展生存期PFS与总生存期OS. 该...
阿昔替尼 能抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展，是第二代血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂靶向药物。体外试验与小鼠体内模型试验显示：阿昔替尼（英利达）可抑制VEGF介导的内皮细胞增殖与存活，阿昔替尼主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因...
阿昔替尼 是一个抗癌药，含有活性物质Axitinib,能减少肿瘤的血液供应和减缓癌症的生长。临床中主要用于治疗肾癌。阿昔替尼推荐剂量是每天服用两次，每次服用5mg.阿昔替尼由Pfizer（辉瑞）公司研制，商品名是Inlyta.到2021年末为止，阿昔替尼正式在美国...
阿昔替尼 是一种包括血管内皮生长因子受体在内的多种酪氨酸激酶受体抑制剂，适用于既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌患者，阿昔替尼可与或不与食物同时服用，用一杯水整片吞服。阿昔替尼最常见的不良反应有腹泻，高血压，疲乏，恶心，呕吐，食欲减退，体...
在大多数国家中，肾癌都较为常见。男性肾癌发病率居恶性肿瘤第9位，女性肾癌发病率居恶性肿瘤第14位。肾癌死亡率居恶性肿瘤第16位。近年来，全世界肾癌发病率、死亡率均有所增长。目前，早、中期肾癌患者手术后尚无可推荐的辅助治疗方案用来有效预防复发...
1.阿昔替尼常见不良反应有哪些？ 阿昔替尼 常见的不良反应为腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛（手足）综合征，同时也应嘱咐患者关注相对少见的不良反应，如血液学毒性及肝功能异常，定期复查血常规和生化检验. 2.阿...
在继Keytruda获得中国国家药监局批准，联合培美曲塞、顺铂一线治疗EGFR和ALK阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）后，Keytruda的联合用药一线治疗在晚期肾细胞癌方面又获得新进展。 近日，FDA批准Keytruda联合 阿西替尼 （Inlyta，是辉瑞开发的TKI，...
阿西替尼 是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。治疗血浆浓度时抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展中有牵连。在体外和小鼠模型中ax...
阿昔替尼 ，这是二代肾癌靶向药。阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET.目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝...
目前免疫联合治疗在mRCC一线治疗的地位已明确。六项大型国际多中心Ⅲ期临床研究证实，在晚期一线应用免疫联合治疗可延长患者的无进展生存期（PFS）。 KEYNOTE-426研究中，与舒尼替尼相比， 阿昔替尼 联合帕博利珠单抗在既往未接受治疗的晚期RCC患者...
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