英利达 于2012年1月27日获得FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。2017年1月，英利达被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过用于晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。英利达于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，...
早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好，已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将阿西替尼转为一线治疗药物合情合理。 于是，在AGILE临床试验中，研究者对比了 阿西替尼 和索拉菲尼的疗效，索拉菲尼是一种对作...
阿西替尼 是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好，已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将阿西替尼转为一线治疗药物合...
阿西替尼 的副作用是在暗处，说不出哪里让你特别吃不消，然而却到处不舒服，到处出问题。 1．血压升高（血糖、血脂升高），一般一周后发生，用络活喜+洛汀新降压。 2．手足疼痛。吃到一定时间，就会手和脚痛，关节处发红（手指二节与三节肿胀疼...
阿昔替尼 服用指南：阿昔替尼最开始服用的推荐剂量为每日服用两次5mg药剂。阿昔替尼的服药条件较为宽松，可空腹给药，也可与食物同服，第二次服药时间应距第一次服药时间间隔在12小时以上，服用时应使用水来送服 阿昔替尼 。 只要在使用阿昔替尼后能够...
阿昔替尼 的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。也有研究指出，阿昔替尼可以诱导癌细胞自噬。 肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一...
吸收和分布：以5mg 剂量单次口服给药后，中位Tmax 范围为2.5~4.1 小时。根据血浆半衰期，预计在给药后2~3 天内达到稳态。与单次给药相比，英利达以5mg 每日给药两次，导致药物约1.4 倍蓄积。稳态时， 英利达 在1mg~20mg 剂量范围内表现出线性药代动力学...
阿西替尼 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 一、曾观察到高血压包括高血压危象。开始 阿西替尼 前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低阿西替...
阿西替尼 是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好，已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将阿西替尼转为一线治疗药物合...
阿西替尼 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 【 阿西替尼 Inlyta注意事项】 一、曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿西替尼前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血...
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