2019年4月19日，美国FDA基于KEYNOTE-426试验批准帕博利珠单抗（K药）与阿西替尼构成的联合疗法，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗，这也是首个PD-1抗体+靶向药物联合疗法获批肾癌一线治疗。 在一项临床1b期的试验中，Keytruda+ 阿昔替尼 一线治疗...
阿西替尼 / 英利达 （Axitinib/Inlyta）说明书 【生产企业】：辉瑞pfizer公司 【规格】：5mg×28粒/盒； 【商标】：Inlyta 【通用名(中文商标)】：Axitinib (英立达 Inlyta） 【英文名称】：Axitinib Tablets 【有效期】：24个月 ...
阿西替尼 / 英利达 ，又名Axitinib,由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾...
英利达 是一款多靶点小分子抑制剂，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。英利达治疗肾癌患者无进展生存期时间延长，患者中位PFS为： 英利达 组为6.7个月， 索拉非尼组为4.7个月。英利达组和索拉非...
目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择 阿西替尼 / 阿昔替尼治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的...
阿西替尼 （axitinib）用于治疗成人晚期肾细胞癌，口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服 阿西替尼 ，整粒吞下。 阿西替尼 在治疗剂量下可以抑制酪氨...
近日，美国临床肿瘤学会（ASCO）2020年会组委会正式通知：由北京大学肿瘤医院郭军教授牵头开展的特瑞普利单抗联合阿昔替尼（ 阿西替尼 ）治疗晚期黏膜黑色素瘤的Ib期临床研究结果更新，经过组委会的严格筛选和审评，从全球6300多份投稿中脱颖而出，成功...
2012年1月27日，美国FDA批准 阿昔替尼 治疗对其它药物没有应答的晚期肾癌（肾细胞癌），那 阿昔替尼 （英利达）价格是多少呢？ 阿昔替尼 （英立达）已获中国食药监局（CFDA）批准上市，阿昔替尼在我国的价格较高，5mg /60片价格要20000左右，一般家...
阿昔替尼 为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，那么，使用 阿昔替尼 （英利达）注意事项有什么呢？ 1、 阿昔替尼 的标准剂量为5mg每天二次，最小剂量2mg每天二次，最大...
阿西替尼 是一种新的、主要靶向于酪氨酸激酶(包括VEGFR)、抑制血管生成的小分子抗癌药。肾细胞癌是起源于肾小管上皮细胞的一种肿瘤， 阿西替尼 通过阻断激酶蛋白起到抑制肿块生长和癌症进展。那么，使用阿昔替尼治疗的注意事项是什么？ (1)曾观察到...
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