艾曲波帕 （Eltrombopag），一种TPO受体激动剂，被批准用于IST治疗效果不佳的SAA患者。此项批准基于艾曲波帕单药治疗难治性SAA达到40%-50%至少大于一系血象恢复的有效率。随后研究发现艾曲波帕联合标准IST（马ATG+环孢素）治疗初诊SAA也获得良好效果，...
欧盟委员会批准Revolade( 艾曲波帕 )为成人重型再生障碍性贫血(SAA)的治疗药物。在过去的治疗中，免疫抑制治疗或积极的预处理对SAA病人均无效，患者也不适合做造血干细胞的移植。 美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕eltrombopag（Promacta）上市，...
严重的再生障碍性贫血是一种免疫系统介导的疾病，其特征是骨髓发育障碍及全血细胞减少。免疫抑制剂及异基因骨髓移植是常见的治疗方法，但有三分之一的患者对免疫抑制剂耐受，伴有持续、严重的血细胞减少及造血干、祖细胞数量缺乏。而血小板生成素有可能...
艾曲波帕 于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实：艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者，后被批准一线治疗2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）。还用于预防用干扰素治疗的慢性丙型肝炎成人的血小板减少...
血小板是血液循环中无细胞核的盘状细胞，负责启动止血机制，修复血管内皮的损伤。血小板体积小，呈双面微凸的圆盘状，直径为2~3μm.人体内造血干细胞可分化为巨核系祖细胞，巨核系祖细胞再分化为原始巨核细胞，并经过幼巨核细胞，进而发育成为成熟巨核细胞。...
艾曲博帕 （Eltrombopag），由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司合作开发，是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。艾曲博帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生...
特发性血小板减少性紫癜是一种常见的出血性疾病，系免疫系统引起的血小板破坏过多和巨核细胞导致的血小板减少所致的出血综合征。其中包括两部分、一种为自身抗体引起的血小板减少，另种为同种类型抗体介导的免疫性血小板减少症（immunethrombocytopenic purp...
艾曲波帕本身是一种金属螯合剂，对各种金属离子有很强的螯合作用，一旦结合就很难再解离，所以就难以发挥药效。艾曲波帕可与多价阳离子发生螯合作用，如铁、钙、镁、铝、硒和锌。单次服用75mg艾曲波帕和含有多价阳离子的抑酸药（1524mg 氢氧化铝和1425mg...
艾曲波帕 不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。一般2-4周起效，但不是百分之百起效，起效也未必能完全治愈。 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免...
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