艾曲波帕 最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板计数增加，红细胞...
由于不良的饮食习惯以及生活习惯导致现在患有贫血的人们越来越多了。再生障性贫血（SAA）是一种罕见、碍严重的血液疾病，重型再生障碍性贫血发病急，贫血进行性加重，常伴有严重感染或出血倾向。美国FDA已经接受了诺华制药公司 艾曲博帕 Revolade联合标准免...
血小板减少对于我们来讲是一种可怕的疾病，血小板减少性紫癜，是一种以血小板减少为特征的出血性疾病，儿童和成人最为常见。血小板减少性紫癜可分为特发性血小板减少性紫癜、继发性血小板减少性紫癜和血栓性血小板减少性紫癜。血小板减少性紫癜早期治愈的几...
艾曲波帕 与食物的相互作用： 单次给予艾曲波帕50mg，空腹服药5个小时之后艾曲波帕的血药浓度可以达到5000ng/ml，但如果是在高脂高钙饮食之后就只有约1500ng/ml，血药浓度不及空腹时的1/3。高钙食品如乳制品，钙强化果汁，谷物，燕麦片和面包，蛤蜊...
艾曲博帕 本身是一种金属螯合剂，对各种金属离子有很强的螯合作用，一旦结合就很难再解离，所以就难以发挥药效。艾曲波帕可与多价阳离子发生螯合作用，如铁、钙、镁、铝、硒和锌。单次服用75mg艾曲波帕和含有多价阳离子的抑酸药（1524mg氢氧化铝和1425m...
FDA批准 艾曲波帕 （eltrombopag）扩大适应症范围，用于作为一线疗法，与标准免疫抑制疗法（IST）联用，治疗成年和儿童严重再生障碍性贫血（SAA）患者。同时，FDA授予该疗法突破性疗法认定，用于治疗接受放疗患者出现的血小板水平降低。艾曲波帕是美国新确诊...
艾曲波帕 是一种口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过诱导来自骨髓干细胞的巨核细胞刺激和分化来增加血小板的产生。医学者表示——如果不及时治疗，严重的再生障碍性贫血可能是致命的，当前的初始治疗方案对许多患者来说效果甚微。美国FDA对艾曲波帕...
根据随机3期RACE试验的结果，在不适合移植的重度再生障碍性贫血患者中，将 艾曲博帕 添加到标准免疫抑制治疗中似乎是安全的，并提高了反应率。研究人员在欧洲血液和骨髓移植学会第46届虚拟年会上介绍了这一发现。在标准的免疫抑制治疗中加入艾曲博帕似乎是安...
在两项双盲安慰剂对照试验中评估了艾曲波帕对1岁及以上儿童慢性ITP患者的疗效和安全性。根据ITP确诊的时间，试验的时间有所不同：至少6个月或至少12个月。在试验期间，剂量可以每两周增加一次，每天最多75mg。 血小板计数超过200×10^9/L时降低艾曲...
商品名：Promacta（美）、Revolade（瑞弗兰） 通用名：Eltrombopag【艾曲波（泊）帕】 规格：12.5mg、25mg、50mg、75mg ●REVOLADE是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激...
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