艾曲波帕 最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕在2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格，用来治疗再生障碍性贫血。艾曲波帕是一种日服一次的口服促血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，它通过...
艾曲波帕 ，也称为艾曲博帕(Eltrombopag)，它由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对...
艾曲泊帕 最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲泊帕治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板计数增加，红细胞...
血小板减少症在我国属于高发血液疾病，此病虽然并不属于额性血液疾病，但容易反复的特点让不少ITP病友头痛。不过， 艾曲波帕 的出现为血小板减少症病友的治疗带来了新的希望。 艾曲波帕 单一治疗ITP效果如何？ 血小板减少症高发青少年儿童与60岁以...
在介绍 艾曲波帕 这款药物之前，我们需要先了解一下血小板，血小板从哪里来，去往何处？血小板是血液循环中无细胞核的盘状细胞，负责启动止血机制，修复血管内皮的损伤。人体内造血干细胞可分化为巨核系祖细胞，巨核系祖细胞再分化为原始巨核细胞，并经...
艾曲波帕 是一种用于治疗以下疾病的药物：长期免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)，一种患者的免疫系统破坏血小板(血液中帮助其凝结的成分)的疾病。ITP患者血液中的血小板计数较低(血小板减少症)并且有出血的风险。艾曲波帕用于1岁及以上对皮质类固醇或免疫...
2018年11月16日，诺华公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）增加了Promacta（ 艾曲泊帕 ）的适应症，可联合标准免疫抑制疗法（IST）作为成人和年满两岁儿科SAA患者的一线治疗。 艾曲泊帕在美国以外大多数国家的商品名为Revolade（中国商品名为瑞弗兰）...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲波帕 上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 艾曲波帕 治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生...
艾曲泊帕 是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）；后经过临床试验，证实艾曲泊帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功...
国外研究表明， 艾曲波帕 可以促进血小板生成，对于基线血小板在20×109/L～70×109/L的患者使用艾曲波帕薄膜衣片，可以成功治疗至12周。 严重血小板下降者可输入血小板。 艾曲波帕 用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢...
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