艾曲博帕目前已获得了FDA和EMA以及世界范围内许多国家的注册批准。由中国研究人员牵头的艾曲博帕治疗中国 慢性原发性免疫性血小板减少症 （ITP）患者的III期临床研究，具体评价了艾曲博帕作为TPO受体激动剂（每天口服一次，共6 周治疗）在经治的中国成年...
目前，ITP的治疗目标已从提升血小板数目向提高ITP患者的生活质量转变。疲劳是ITP患者最常见、最严重、最想解决的症状之一。我国ITP患者与临床医生的治疗目标总体相似，均包括减少出血、提升血小板和改善生活质量。艾曲泊帕/ 艾曲博帕 治疗中国ITP有望实...
艾曲博帕( 艾曲波帕 )目前主要为免疫性血小板减少症的二线治疗，主要适应糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的病人。临床调研表示，该药与现有治疗血小板减少症药物相比较，艾曲博帕作为治疗血小板减少的口服药物，安全性较高。艾曲博帕治疗血小板...
慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）不仅发生于成年人，在儿童群体中也有发生，发病率为十万分之五，该病特征为血小板计数低。约25%的儿科患者为慢性ITP，严重出血风险明显升高。艾曲博帕（ Revolade ）是治疗ITP的有效药物，近期，欧盟委员会（EC）已批...
艾曲博帕( Eltrombopag )是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，艾曲博帕对于血小板出血类疾病有着神奇的疗效，特别是在治疗由血液中血小板减少产生的紫癜疗效更加。同时对皮质激素、免疫球蛋...
艾曲博帕起始每日剂量设为50mg，然后每隔2周加量25 mg，一直达到最大剂量150 mg/d。疗效反应在3~4个月显现，最佳以及三系反应出现比较慢，发生在有效患者的药物延展使用期。在一项２期研究中，探讨艾曲博帕( Revolade )是否可提高接受至少1次标准IST的难...
急性髓性白血病（AML）患者在诱导化疗期间常发生血小板减少。eltrombopag（ 艾曲博帕 ）是一种口服血小板生成素受体激动剂，可刺激血小板生成。本研究调查了AML患者基于蒽环类药物诱导治疗期间，服用eltrombopag的安全性和有效性。研究中，除了M3和M7外...
根据国内外儿童原发免疫性血小板减少症(ITP)诊疗主要指南和共识，ITP的治疗目标包括提升血小板计数至安全水平、减少或避免出血状况以及改善患者的生活质量。治疗方式主要分为一线治疗和二线治疗。一线治疗包括肾上腺糖皮质激素、静脉输注丙种球蛋白以及...
艾曲博帕( Revolade )是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。已于2008年11月获得美国FDA批准上市。艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情...
艾曲博帕( Eltrombopag )于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。鉴于既往研究发现，东亚ITP患者血浆中艾曲博帕药时曲线下面积和峰值浓度分别比白种人高1.85 和1.6倍。美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）推荐东亚ITP患...
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