我国是原发免疫性血小板减少症（ITP）发病率较高的国家。口服TPO-RA 艾曲博帕 （艾曲博帕乙醇胺片）的出现为ITP患者带来曙光。在初始血小板计数30～50×109/L且伴有高危出血因素的ITP患者中开展艾曲博帕疗效研究。8位ITP患者经艾曲博帕单药或联合治疗后均获...
艾曲波帕 属于血小板受体激动剂，可促进血小板计数的提升，因此被列入治疗再障的二线治疗方案中。艾曲波帕会致再障转变为白血病是真的吗？ 患者服用艾曲波帕治疗后，吸收较好的病友一般在一周内见效，但同时会伴有其他不适症状，如恶心、头痛、疲倦、咳...
艾曲波帕 最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕在2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格，用来治疗再生障碍性贫血。艾曲波帕是一种日服一次的口服促血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，它通过...
艾曲波帕 ，也称为艾曲博帕(Eltrombopag)，它由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对...
血小板减少症在我国属于高发血液疾病，此病虽然并不属于额性血液疾病，但容易反复的特点让不少ITP病友头痛。不过， 艾曲波帕 的出现为血小板减少症病友的治疗带来了新的希望。 艾曲波帕 单一治疗ITP效果如何？ 血小板减少症高发青少年儿童与60岁以...
在介绍 艾曲波帕 这款药物之前，我们需要先了解一下血小板，血小板从哪里来，去往何处？血小板是血液循环中无细胞核的盘状细胞，负责启动止血机制，修复血管内皮的损伤。人体内造血干细胞可分化为巨核系祖细胞，巨核系祖细胞再分化为原始巨核细胞，并经...
艾曲波帕 是一种用于治疗以下疾病的药物：长期免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)，一种患者的免疫系统破坏血小板(血液中帮助其凝结的成分)的疾病。ITP患者血液中的血小板计数较低(血小板减少症)并且有出血的风险。艾曲波帕用于1岁及以上对皮质类固醇或免疫...
重度再生障碍性贫血是一种危及生命的罕见获得性血液病，患者的骨髓不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板5.因此，这种严重疾病的患者可能出现衰弱症状和并发症，例如疲倦、呼吸困难、反复感染以及限制日常活动的异常瘀伤或出血。在过去，由于身体无法产生新...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲波帕 上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 艾曲波帕 治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生...
原发免疫性血小板减少症（ITP）又称特发性血小板减少性紫癜，是一种最为常见的儿童出血性疾病。尽管儿童ITP预后良好，但仍有一部分儿童对治疗反应较差，存在多种因素影响ITP患者预后。根据国内外儿童ITP诊疗主要指南和共识，ITP的治疗目标包括提升血小板计数...
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