艾曲波帕 是一种口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过诱导来自骨髓干细胞的巨核细胞刺激和分化来增加血小板的产生。医学者表示——如果不及时治疗，严重的再生障碍性贫血可能是致命的，当前的初始治疗方案对许多患者来说效果甚微。美国FDA对艾曲波帕...
根据随机3期RACE试验的结果，在不适合移植的重度再生障碍性贫血患者中，将 艾曲博帕 添加到标准免疫抑制治疗中似乎是安全的，并提高了反应率。研究人员在欧洲血液和骨髓移植学会第46届虚拟年会上介绍了这一发现。在标准的免疫抑制治疗中加入艾曲博帕似乎是安...
商品名：Promacta（美）、Revolade（瑞弗兰） 通用名：Eltrombopag【艾曲波（泊）帕】 规格：12.5mg、25mg、50mg、75mg ●REVOLADE是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者，后被批准一线治疗2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）。还用于预防用干扰素治疗的慢性丙型肝炎成人的血小板减少...
严重的再生障碍性贫血是一种免疫系统介导的疾病，其特征是骨髓发育障碍及全血细胞减少。免疫抑制剂及异基因骨髓移植是常见的治疗方法，但有三分之一的患者对免疫抑制剂耐受，伴有持续、严重的血细胞减少及造血干、祖细胞数量缺乏。而血小板生成素有可能...
艾曲博帕 是唯一一种口服小分子非肽tpo-r激动剂，被批准用于治疗ITP.临床试验表明，艾曲博帕可显著增加血小板计数，减少出血事件，减少合并用药。仅适用于血小板减少和临床条件之下出血风险增加的ITP患者。艾曲博帕是第一个被批准用于成人慢性ITP患者的口服...
2008年美国FDA批准 艾曲波帕 用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准艾曲波帕治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。艾曲波帕（Eltrombopag），由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司...
免疫性血小板减少症(ITP)是目前公认的一种自身免疫紊乱性疾病，其临床表现主要为免疫介导的血小板破坏增加和生成减少，ＩＴＰ发病机制较复杂，至今尚未明确。其中体液免疫和细胞免疫异常机制涉及较多。 在确诊ITP之后，一线治疗糖皮质激素可停止血小板的...
艾曲波帕 是一种口服的小分子非肽类TPO受体激动剂，其可结合内生TPO结合位点远端的TPO受体跨膜结构域，从而诱导TPO受体二聚化，直接活化信号转导。由于艾曲波帕具有独立的结合位点，不与TPO竞争TPO受体，反而会增加TPO的效应。体外研究显示，艾曲波帕可通过J...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。此药可明显提高血小板计数，降低出血风险。艾曲波帕目前主要为免疫性血小板减少症（ITP）的二线治疗。主要的作用靶点都是在巨核...
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