安杂鲁胺_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　恩杂鲁胺（MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。恩杂鲁胺也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性。恩杂鲁胺是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。真实世界研究结果将有助...

阅读量：2296

作者：康必行-小玲时间：2022-09-02 13:35:31

　　恩杂鲁胺（MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。恩杂鲁胺也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性。恩杂鲁胺是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。　　ARCHES是一项全球...

阅读量：2774

作者：康必行-小玲时间：2022-09-01 10:42:29

　　安杂鲁胺 /恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。推荐剂量为每天一次口服160mg恩杂鲁胺（四个40mg胶囊），在接受恩杂鲁胺治疗的同时，还...

阅读量：2284

作者：康必行-小怡时间：2022-08-24 10:23:50

　　安杂鲁胺 /恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)作为一种雄激素受体抑制剂，可用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）与转移去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。　　该试验共招募了1717名先前未接受过细胞毒性化疗的mCRPC患者，将他们按1:1比例分配至恩杂鲁胺组（872名，160...

阅读量：2448

作者：康必行-小怡时间：2022-08-24 10:18:10

　　安杂鲁胺 / 恩杂鲁胺 (ENZALUTAMIDE)是雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与DNA的相互作用。其代谢产物，N-去甲基恩杂鲁胺，在体外表现出与Enzalutamide相同的活性。体外实验表明，Enzalutam...

阅读量：2199

作者：康必行-小怡时间：2022-08-18 15:40:37

　　安杂鲁胺 / 恩杂鲁胺 (ENZALUTAMIDE)恩杂鲁胺是一种用于治疗已经扩散到身体其他部位，并且不再对降低睾丸激素用药或手术治疗作出反应的前列腺癌处方药。恩杂鲁胺主要用于治疗晚期前列腺癌。临床试验表明，在服用恩杂鲁胺1个月后，血清前列腺特异性抗原...

阅读量：2737

作者：康必行-小怡时间：2022-08-18 15:33:29

　　相比于阿比特龙，恩杂鲁胺是一种更新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。恩杂鲁胺是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。前列腺肿...

阅读量：2336

作者：康必行-小玲时间：2022-08-17 11:47:48

　　恩杂鲁胺 (Enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂，它作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。研究表明，苯丙胺能抑制雄激素受体与雄激素受体的结合，抑制雄激素受体的核易位和与DNA的相互作用。　　【恩杂鲁胺服用前注意事项】恩杂鲁胺可能会让患者头昏...

阅读量：2187

作者：康必行-小玲时间：2022-08-17 11:46:01

　　安杂鲁胺 / 恩杂鲁胺 (ENZALUTAMIDE)是一种雄激素受体靶向抑制剂。研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并抑制雄激素受体向细胞核转位，同时也能抑制雄激素受体协同蛋白及雄激素受体与DNA的结合。临床1-2期试验结果证实恩杂鲁胺对于...

阅读量：2698

作者：康必行-小怡时间：2022-08-17 10:11:17

　　安杂鲁胺 / 恩杂鲁胺 (ENZALUTAMIDE)是一种更新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗...

阅读量：2492

作者：康必行-小怡时间：2022-08-17 10:06:16

海外医疗最新动态