根据国家综合癌症网络治疗指南，主动监测 (AS) 是临床局限性极低风险、低风险或中等风险前列腺癌患者的推荐选择。但目前很少有已发表的研究前瞻性地评估可能延缓接受 AS 的患者前列腺癌进展的药物干预。该研究旨在比较 恩杂鲁胺 单药联合 AS 与单纯 AS 在低...
探讨奥拉帕利联合恩杂鲁胺协同抑制前列腺癌细胞生长的作用机制。利用CCK-8在前列腺癌细胞系 C4-2中测定奥拉帕利及恩杂鲁胺的半抑制浓度以及两药联用后的联合指数。通过体外增殖、克隆形成实验、流式细胞术验证两药联用对前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响。对联合及单独使用...
2012年8月31日，美国FDA批准 恩杂鲁胺 用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。2019年12月16日，美国FDA批准恩杂鲁胺治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。2019年11月20日，恩杂鲁胺在中国获批上市，用于治疗雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，可改善去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。对于转移性、雄激素敏感性前列腺癌患者，目前尚不清楚在睾酮抑制治疗（既往有或无多西他赛）中加入恩杂鲁胺，是否可改善患者的生存期。本文介绍了在睾酮抑制治疗中加入恩杂...
恩杂鲁胺 作为一种雄激素受体抑制剂，可用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）与转移去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。 2012年8月31日，美国FDA批准恩杂鲁胺用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。 2019年12月16日，美国FDA批准恩杂鲁胺治疗转移...
恩杂鲁胺 是由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，商品名为XTANDI，该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。 为什么恩杂鲁胺(Enzalutamide)会失效？ 恩杂鲁胺...
有初步的临床试验结果显示， 安杂鲁胺 可以显著改善非转移去势抵抗前列腺癌患者的无转移生存，以及对使用雄激素剥夺治疗患者的前列腺特异性抗原(PSA)的迅速升高也有作用。本研究报告了该试验的最终分析和总生存的结果。 这是一个双盲3期临床试验。非转移...
恩杂鲁胺 是一种口服雄激素受体抑制剂，已获批用于转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC），一项III期随机PREVAIL研究显示，恩杂鲁胺在未接受化疗的mCRPC患者中的耐受性良好，与安慰剂组相比，恩杂鲁胺可延长患者OS和中位PSA进展时间。但是很少有...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 ①接...
恩杂鲁胺 作为一种雄激素受体抑制剂，可用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）与转移去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。恩杂鲁胺是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用...
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