Lynparza (olaparib， 奥拉帕利 )是首个口服PARP抑制剂药物，作用机理是基于DNA修复损伤机制（DNA damage response，DDR）。 Alpelisib是α特异性PI3K抑制剂，在含有PIK3CA突变的癌细胞系中，可抑制PI3K通路的潜力，并具有抗增殖作用。基于临床前研...
PARP抑制剂作为近几年卵巢癌治疗领域的新突破，有多项大型研究证实其疗效卓越，它在一定程度上代表了 卵巢癌治疗 的新方向。在妇科常见的三大肿瘤中，宫颈癌、子宫内膜癌的治疗效果相对来说较好，而卵巢癌在这几十年来进展缓慢。 虽然我们强调手术要...
卵巢癌的确“非常难治”，这里的难治主要是指 晚期卵巢癌 ，经过了满意肿瘤细胞减灭术和完整的6个疗程化疗后，70%的患者会在2年内复发，甚至有文献报道18个月即出现复发的患者，再治疗后会二次复发，复发的间隔时间又将缩短，平均6~8个月后会出现第三次...
奥拉帕尼（ 奥拉帕利 ）能与化疗联用吗？奥拉帕尼是一种PARP抑制剂，对卵巢癌具有明显的抗肿瘤活性，不论患者是否存在BRCA1/2基因突变。一项评估奥拉帕尼联合化疗治疗的有效性及耐受性的研究结果显示：奥拉帕尼联合胡里奥可明显延长患者的无进展生存期（...
近期，阿斯利康与默沙东联合宣布， 奥拉帕利 Lynparza作为一线维持疗法，在治疗携带胚系BRCA基因突变且以铂为基础的化疗中未发生疾病进展的转移性胰腺癌患者的Ⅲ期临床试验POLO中取得重大突破，与安慰剂相比，Lynparza治疗组的PFS表现出统计学意义和临床...
基于OlympiAD研究数据，奥拉帕利（ Olaparib ）获批乳腺癌适应症。该研究结果显示，对于BRCA突变的晚期乳腺癌患者，奥拉帕利将患者的无进展生存期（PFS）从化疗的4.2个月延长至7.0个月，显著降低了42%的疾病进展风险。且奥拉帕利的耐受性良好，严重副作...
在2014年，奥拉帕尼（ 奥拉帕利 ）经美国FDA加速批准上市，适应症为至少3次化疗治疗失败的晚期卵巢癌患者。二期临床数据显示，奥拉帕尼对此类患者的有效率是34%。今天，阿斯利康公布了一个重磅的临床数据：对于铂类化疗有效的卵巢癌患者，奥拉帕尼违维持...
奥拉帕尼是由FDA批准的第一个PRAP抑制剂，去年也已经在国内上市，主要适用于2类人群：对铂类为基础化疗达到PR或CR的复发上皮卵巢癌的维持治疗或之前接受过三线以上化疗的具有BRCA胚系突变的晚期卵巢癌患者。 2011年ASCO第19号研究比较了 奥拉帕利 与...
常用的标准化疗的毒性很高。PARP抑制剂 奥拉帕利 已经证明在对铂敏感的BRCA突变的卵巢癌或者不考虑BRCA状态的高危子宫内膜癌的复发后的维持治疗中证明了疗效。对于不考虑先前治疗的进展型卵巢癌还需要额外的治疗来延长OS并提高生存质量。 越来越多的...
PARP抑制剂是一种用于治疗卵巢癌等癌症时，近期比较受到关注的靶向药物。其中全球首个PARP抑制剂奥拉帕利目前已经在中国上市，包括奥拉帕利在内，全球一共有四款PARP抑制剂。分别是奥拉帕利、芦卡帕利、尼拉帕利以及拉唑帕利，其中只有 奥拉帕利 在中国...
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