Lynparza胶囊制剂于2014年12月首次获批，由阿斯利康和默沙东共同开发与商业化，是首个获批的PARP抑制剂，也是首个利用DNA损伤应答（DDR）途径缺陷（如BRCA突变）优先杀死癌细胞的靶向治疗药物。 通过使用 奥拉帕利 来抑制PARP，将使得DNA单链断裂无...
卵巢癌复发率极高，治疗间隔越来越短，预后多不尽人意，其复发与铂耐药密切相关。多个瘤种的诊治指南中均推荐，维持治疗是肿瘤整体治疗的重要环节，治疗方案应满足疗效确切、长期应用对后续治疗无不利影响、QOL提高或负面影响小等条件。 在PARPi与抗...
目前已有多个针对未治BRCA1/2突变转移性肿瘤的PARP抑制剂的临床试验在开展，而新辅助治疗的策略可以让患者从 PARP抑制剂 的治疗中获得更大收益。其中，最近的talazoparib单药用于BRCA1/2突变、HER2正常乳腺癌的2期新辅助治疗临床试验结果就非常让人鼓舞...
PARP抑制剂 是第一类获批的靶向DNA损伤修复基因（DDR基因）的疗法，目前已有多个药物获批用于卵巢癌和乳腺癌。但是目前已获批的PARP抑制剂主要针对BRCA1/2突变，其他DDR基因变异的患者是否也能获益？DDR基因变异广泛存在于实体肿瘤，其他肿瘤是否能从PA...
PARP抑制剂 （Poly ADP-ribose polymerase inhibitors）是治疗BRCA基因突变的乳腺癌和卵巢癌的有效药物,其机制是协同致死（synthetic lethality）。DNA损伤修复主要通过两条通路实现，一条是BRCA蛋白介导的双链DNA修复（double-stranded DNA repair），...
PARP抑制剂 之间存在重叠的毒副反应，特别是骨髓抑制（血小板减少）、贫血方面。Rucaparib具有更高的光敏性倾向或风险。2019年SGO公布的数据显示，先前使用PARP抑制剂患者，再次使用PARP抑制剂时，不一定会耐药，初次使用PARP抑制剂的毒性反应与再次使...
Lynparza 是阿斯利康复兴其肿瘤学业务的核心资产，也是与默沙东战略联盟的基石，二者共同销售此药。该新批准将有助于Lynparza保持其市场增长以及在PARP抑制剂领域中的领导者地位。据EvaluatePharma预测，Lynparza到2024年的年收入将达到22亿美元。 ...
阿斯利康和默沙东4月10日宣布，欧盟委员会批准了Lynparza（olaparib， 奥拉帕利 ）作为单药治疗生殖系BRCA1/2基因突变（gBRCAm）以及人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，这也是欧盟针对该适应症人群批准的第一款PARP抑制剂...
尽管免疫检查点抑制剂在肺癌治疗中大放异彩，但其在 小细胞肺癌患者 中的疗效不尽如人意。近期，MD Anderson的研究者在《Cancer Research》上发表了一篇论著，探索了探索了免疫检查点抑制剂联合DNA损伤反应（DNA damage response，DDR）通路抑制剂用于SC...
目前获得FDA批准上市以及写入NCCN指南推荐的PARP抑制剂包括奥拉帕利、 尼拉帕尼 和雷卡帕尼等，这三大药物领衔的系列研究在晚期卵巢癌中的适应症节节推进，已经从后线向一线覆盖。从Study42、ARIEL2研究用于后线BRCA突变患者的单药治疗，到Study19、SOLO...
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