长久以来， 卵巢癌 以其高复发率和治疗手段的局限性，成为令人为之色变的“女性杀手”。70%的卵巢癌患者在接受初始治疗后的头三年内就会出现复发。如今用于一线维持治疗的奥拉帕利将可能扭转这种局面。2018年欧洲肿瘤医学协会会议的主席研讨会上公布了SO...
奥拉帕利 对于很多乳腺癌和卵巢癌患者早已不再陌生。它由阿斯利康与默沙东共同开发和生产，是首个PARP抑制剂，也是首个潜在利用DNA损伤应答途径缺陷（如BRCA基因突变）优先杀死癌细胞的靶向治疗药物。 奥拉帕利抑制肿瘤的原理是，癌细胞在不断增殖...
PARP抑制剂 在卵巢癌领域有两个方向：一是维持治疗，如刚提到的取得突破性进展的SOLO1研究，还有SOLO2、NOVA等研究，均为PARP抑制剂在铂敏感的卵巢癌中（进行维持治疗）取得显著疗效。虽然其他研究结果不如SOLO1，但其对PFS也均有所显著提高。需要特别...
卵巢癌今年最大的突破性研究当属ESMO发表的SOLO1研究，该研究取得了前所未有的、出乎意料以外的里程碑式的进展。其结果显示，卵巢癌一线治疗以后使用PARP抑制剂 奥拉帕利 维持治疗，相对于安慰剂组复发风险降低了70%，PFS至少提高36个月，OS也有望大幅改...
目前，在美国有三种PARP抑制剂获批用于卵巢癌的治疗—— 奥拉帕利 、鲁卡帕利和尼拉帕利。从目前整体研究数据来看，三种药物的疗效基本相当，但毒副反应有所差异。我认为任何的医学结论，都需要经过非常严密、非常科学的设计的临床试验来验证，要用数据...
FDA在批准 奥拉帕利 维持治疗的同时，也批准了一项商业BRCA1/BRCA2突变检测方法。目前的临床研究均显示携带这类突变的患者从PAPPi获益最大，这是由其作用机制决定的：简单地说，PARPi阻止了细胞DNA损伤的修复；这种抑制作用对于正常细胞影响很小，但对于...
2018年10月在德国召开的欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）重磅推出了 PARPi 用于晚期卵巢癌一线维持治疗的SOLO1研究结果，并同期发表在NEJM上。SOLO1是第一个评估新诊断卵巢癌患者使用PARPi（奥拉帕利）维持治疗的随机、双盲、国际多中心的3期临床研究。 ...
卵巢上皮性癌 （简称卵巢癌）是病死率最高的妇科恶性肿瘤。因为缺乏早期诊断方法，卵巢癌的临床现状不佳，其可用两个70%形容——70%以上确诊时为IIIc以上的晚期卵巢癌，70%以上晚期卵巢癌在初次治疗后的3年内复发。晚期卵巢癌五年生存率一直徘徊在30%-4...
在SOLO-1试验中，随访41个月， LYNPARZA 治疗组(n = 260)的中位数未达到无进展生存期(PFS)，而安慰剂治疗组为13.8个月(n =131)。 在试验中，接受LYNPARZA治疗的患者中有60%在3年内无病情进展，而接受安慰剂治疗的患者为27%。 “基于SOLO-1试验的Lynp...
默克公司(Merck Company)上周获得了两项新批准。美国FDA批准其和阿斯利康(AstraZeneca)共同研发的 PARP抑制剂 Lynparza作为一线维持疗法，治疗携带BRCA基因突变(gBRCAm or sBRCAm)的晚期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者。该复杂诊断部分通过FD...
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