从时间上来说， 奥拉帕利 比尼拉帕利出现的更早。2014年年底，奥拉帕利被美国FDA批准上市，用于治疗晚期卵巢癌。3年后，2017年尼拉帕利在美国获批上市。 虽然这两个药都在美国获批上市了，但是在国内，只有 奥拉帕利 获批上市了。2018年8月，奥拉帕利在...
FDA批准了Lynparza（olaparib, 奥拉帕尼 ，国内上市名是奥拉帕利）的新适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次被批准用于治疗乳腺癌。 该适应症获批是基于一项3期临床试验[1]，入组患者均是未超过2线以上化疗的晚期乳...
根据III期PAOLA-的最新研究结果，对比单独使用贝伐单抗，将olaparib（ 奥拉帕尼 ，Lynparza）与贝伐单抗联合治疗，作为晚期卵巢癌女性的一线后维持治疗，无论BRCA状态如何，均显着改善了无进展生存期（PFS）。 双盲III期PAOLA-1试验入组的是，晚期FIGO I...
卵巢癌由于发病位置比较特殊 ，在加上早期的时候，症状不明显，所以有一部分患者会错过了最佳治疗机会，无法手术切除，只能选择化疗。而且过去30中，卵巢癌的治疗进展缓慢，没啥新药，手术和化疗是几乎唯一的方案。 虽然一线化疗有效率高达80%以上，但是...
2020年09月，在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了奥拉帕利/奥拉帕尼(Lynparza)片剂的最终研究结果。数据显示，在携带BRCA1/2或ATM基因突变、接受新的激素制剂（NHA）治疗后病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者（同源重组修复[HRR]基因...
Olaparib 奥拉帕利 （Lynparza）副作用： 常见副作用：有恶心、疲劳、呕吐、腹泻、扭曲的味道(味觉障碍)、消化不良、头痛、食欲下降、常见的类似感冒症状(鼻咽炎)、咳嗽、关节疼痛(关节痛)、肌肉骨骼疼痛、肌肉疼痛(肌痛)、背部疼痛、皮疹(皮炎)和腹痛。...
2020年4月底，美FDA批准靶向抗癌药Zejula（中文商品名：则乐，通用名：niraparib, 利普卓 ），作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了 奥拉帕利 （olaparib）联合贝伐珠单抗(bevacizumab)用于同源重组缺陷（HRD）阳性人群一线维持治疗的适应症。具体为接受一线含铂化疗病情获得完全缓解或部分缓解、由有害或疑似有害BRCA突变和/或基因组不稳定性(genomic in...
PARP抑制剂逐渐成为卵巢癌维持治疗的“主力军”，其中 利普卓 是全球第一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准并被美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐的PARP抑制剂。 特别值得注意的是，它最初被批准用于胚系BRCA突变型（gBRCAm）复发卵巢癌治疗...
2020年5月20日，阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK.US)联合宣布，PARP抑制剂 奥拉帕利 (olaparib，英文商品名Lynparza)获得美国FDA批准一项新适应症，用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 Lynparza是一种首创、口服多聚A...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
