奥拉帕尼是一种口服PARP抑制剂，获批用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌的治疗。一项临床3期研究POLO试验，研究了奥拉帕尼片剂单药维持治疗胰腺癌的疗效。结果显示，与安慰剂相比， 奥拉帕尼 组患者的无进展生存期有显著的改善。 奥拉帕尼 的安全性和耐受性与以...
评估奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）单药维持治疗胚系BRCA无突变（non-gBRCAm）铂敏感复发性（PSR）卵巢癌患者疗效及安全性的Ⅲb期研究――OPINION(NCT03402841)中期分析结果于2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会中正式公布（摘要号：6057），总体人群无进展生...
奥拉帕利 （利普卓）是全球第一个上市的PARP抑制剂，在多个领域开启新的靶向治疗时代。对于卵巢癌，奥拉帕利可以说是极富盛名，其开创了多个全新的治疗理念，多项研究成为卵巢癌治疗的里程碑，尤其是在维持治疗方面。 奥拉帕利 作为给患者带来希望的新...
PARP抑制剂奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）正式获批治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），这些患者均对阿比特龙和enzalutamide/ target=_blank 恩杂鲁胺耐药。这是奥拉帕利获批的第四个癌种适应症，在HRD高发人群可谓大满贯！HR...
奥拉帕尼 （奥拉帕利）作为一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。（2）方法：本研究是一项随机对照、开放性的Ш期临床试验，比较了 奥拉帕尼 单药和标准治疗在伴BRCA胚系突变且HER2阴性的转移性...
探索PARP抑制剂单药治疗的起点，来自于2005年Nature杂志同期发表的两篇文章，第一次证实PARP抑制剂与BRCA基因突变的“合成致死”效应。4年后， 奥拉帕利 （奥拉帕尼）的一项Ⅰ期临床研究证实其在携带BRCA突变的卵巢癌等肿瘤患者中具有显著疗效，并且具有...
2018年，FDA授予 奥拉帕尼 为治疗胰腺癌的孤儿药！胰腺癌属于一个极其重要的医疗需求旺盛的癌肿，FDA批准 奥拉帕尼 为胰腺癌患者的孤儿药具有重大意义！胰腺癌因恶性程度之高，一直被称为“癌中之王”，其发病率在全球范围内呈快速上升趋势，五年生存率...
近日，阿斯利康和默沙东联合宣布， 奥拉帕尼 （奥拉帕利、利普卓）获FDA批准扩展适应症，联合贝伐珠单抗一线维持治疗接受铂基化疗后进入完全或部分缓解的卵巢癌患者。这些患者的肿瘤属于同源重组缺陷阳性（HRD ），定义为含有有害BRCA基因突变，和/或基...
探索PARP抑制剂单药治疗的起点，来自于2005年Nature杂志同期发表的两篇文章，第一次证实PARP抑制剂与BRCA基因突变的“合成致死”效应。4年后， 奥拉帕利 （奥拉帕尼）的一项Ⅰ期临床研究证实其在携带BRCA突变的卵巢癌等肿瘤患者中具有显著疗效，并且具有...
AACR年会上，耶鲁大学癌症中心（YCC）公布了一项重磅临床试验结果：与单纯化疗相比，术前接受“度伐利尤单抗（英飞凡，即I药） 奥拉帕尼 （ 奥拉帕尼 ） 化疗”作为新辅助治疗方案，可明显改善Ⅱ/Ⅲ期高危、HER2阴性乳腺癌的病理完全缓解率。I-SPY临床试...
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