2020年5月11日，阿斯利康与默沙东联合宣布，双方共同开发的PARP抑制剂利普卓（英文商品名：Lynparza,通用名： 奥拉帕利 ）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩展适应症，与贝伐珠单抗（bevacizumab）联合治疗为一线维持疗法，用于治疗一线以铂为基础的化...
FDA批准 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 用于乳腺癌治疗的适应症为： 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 治疗具有有害的或怀疑具有有害的种系BRCA突变的患者，伴有人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌患者，前期在新辅助、辅助性治疗中或转移性乳腺癌的治疗中...
2017年8月17日，美国FDA批准 奥拉帕尼 片剂用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者，他们对铂类化疗产生完全或部分反应。2017年8月，奥拉帕尼再次以片剂剂型获批上市并扩大适应症，用于对铂类药物化疗有应答的成人复发性上皮性卵...
奥拉帕利 （Olaparib,商品名：利普卓，Lynparza）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式赋予了奥拉帕利治疗存在DNA损伤修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。 本研究旨在评...
2020年5月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准PARP抑制剂——奥拉帕利/奥拉帕尼(Olaparib)用于治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。至此， 奥拉帕利 / 奥拉帕尼 (Olaparib)成为唯一在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前...
卵巢癌在威胁人体健康的同时，也在消耗家庭的大量金钱，因病返贫也是社会常态。还好，相关政策调整后，奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)允许海外药物，比如老挝版的奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)可以进入。老挝版 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (Olaparib)多少钱一盒？ ...
【 奥拉帕利 片说明书】 【通用名称】奥拉帕利片 【商品名称】利普卓/LYNPARZA 【英文名称】 Olaparib Tablets 【汉语拼音】 Aolapoli pian 【成 份】本品活性成分为 奥拉帕利 化学名称：4－（3－{[4（环丙基羰基）哌嗪－1－基]羰基...
在2017年期间美国FDA批准 奥拉帕尼 药品用于治疗复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者，他们对铂类化疗产生完全或部分反应。2017年8月，奥拉帕尼再次以片剂剂型获批上市并扩大适应症，用于对铂类药物化疗有应答的成人复发性上皮性卵巢...
奥拉帕尼 的临床数据：铂类化疗有效的卵巢癌患者使用BRCA抑制剂——Olaparib（中文名 奥拉帕尼 ）作为维持疗法，无进展生存期（PFS）高达30.2个月，而使用安慰剂组的患者PFS只有5.5个月，提高了接近6倍，有点逆天。 卵巢癌是女性第五大易患的癌症。...
全球著名的POLO研究开创了胰腺癌精准诊疗新时代，做到了两个第一，一是开创了胰腺癌分子标志物指导下的临床试验研究方式；二是开创了胰腺癌维持治疗的Ⅲ期临床研究时代，POLO研究推动了胰腺癌基因检测的发展，NCCN2019指南推荐进行检测。结果显示： 奥拉...
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