研究表明，卵巢癌与BRCA突变密切相关，在一般人群中，卵巢癌的发病风险约1.5%，但BRCA1和BRCA2突变者可达到59%和16.5%，而且BRCA1和2突变的卵巢癌患者5年OS高于野生型（44% vs 52% vs 36%）。由阿斯利康公司研发的 奥拉帕尼 是一款口服聚二磷酸腺苷核糖聚...
2020年5月20日，美国阿斯利康官网发表了一篇名为《Lynparza approved in the US for HRR gene-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer》的文章，宣布由美国FDA批准，PARP抑制剂 奥拉帕尼 获批新的适应症，用于治疗接受恩杂鲁胺、阿比...
奥拉帕利 是全球首个上市的PARP（多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，也是首个利用DNA损伤修复通路缺陷来杀死癌细胞的靶向治疗药物。正常细胞内存在多条可以修复DNA损伤的通路，但是一些肿瘤细胞由于存在DNA损伤修复方面的缺陷（如BRCA突变），如果此时...
奥拉帕尼 的用法用量： 奥拉帕尼 有150mg和100mg规格。 推荐剂量为300mg（2片150mg片剂），每日2次，相当于每日总剂量为600mg.100mg片剂用于剂量减少时使用。 患者应在含铂化疗结束后的8周内开始奥拉帕尼治疗，持续治疗直至疾病进展或发生不可...
首先奥拉帕尼针对哪些疾病有效果呢？ 奥拉帕尼 片剂用于帮助维持某些类型的卵巢，输卵管和腹膜对首次或晚期化疗有反应的人的癌症。奥拉帕尼片剂还用于治疗患有特定基因的人的乳腺癌，该基因已经扩散到身体的其他部位并且在用其他疗法治疗后没有改善或者...
由BRCA1/2突变引起的DNA损伤修复(DDR)缺失的胰腺导管腺癌(PDAC)亚型，对铂类药物和PARP抑制剂 奥拉帕尼 敏感且具有良好的预后。大约10%～20%的胰腺癌患者携带除种系BRCA突变以外的DDR基因改变。这一人群被称为BRCAness胰腺癌。目前两项关于PARP抑制剂奥...
1.血液学毒性：在接受 奥拉帕尼 治疗的患者中报告了血液学毒性，包括轻度或中度（CTCAE 1级或2级）贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症和淋巴细胞减少症的临床诊断和/或实验室检查结果。既往抗肿瘤治疗引起的血液学毒性未恢复之前（血红蛋白、血小板和中性...
多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂——奥拉帕尼在复发的铂类化疗敏感的高等级浆液型卵巢癌治疗中，无论患者是否携带BRCA1/2基因突变，均显示出了抗癌活性。本研究的目的在于评估 奥拉帕尼 联合化疗治疗的有效性及耐受性，以及 奥拉帕尼 单药维持治疗与化疗...
适应症 INDICATIONS 卵巢癌 携带胚系或体细胞 BRcA 突变的( gBRCAm 或 sBRCAm )晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。（新的援助方案已经推出，可直接咨询当地主诊医生） ...
胰腺癌是癌症中存活率最低的致命癌症。可用“两低一高”来形容胰腺癌，包括早期确诊率低，治愈率很低，手术死亡率高。在中国，其发病率和死亡率近年来明显上升，5年存活率＜1%，同时也是预后最差的恶性肿瘤之一。2019年12月27，美国FDA批准 奥拉帕尼 用...
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