阿斯利康和默沙东宣布，由双方共同开发和商业化的PARP抑制剂 奥拉帕尼 （olaparib,奥拉帕利）已获欧盟批准，用于携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌患者的一线维持治疗，这些患者经过至少16周的一线化疗后病情没有进展。 此次批准是基于3期临床...
“我们急切地希望获得长期数据，以了解该试验结果的全面影响。令人鼓舞的是， 奥拉帕尼 一直在延迟BRCA突变患者的转移性胰腺癌的进展。医学博士Suzanne Cole表示：“我们可能正处于胰腺癌治疗新时代的风口浪尖，这是我们首次可以基于生物标记物定制治疗方法...
对于存在DNA损伤修复缺陷的mCRPC患者，可以尝试使用 奥拉帕尼 进行相关治疗，主要基于以下两点：①奥拉帕尼作为一种新型的口服PARP抑制剂，目前已被FDA批准用于卵巢癌/乳腺癌，主要利用肿瘤DNA修复通路的缺陷，通过合成致死的机制，优先杀死癌症细胞，这...
Ledermann报道了一项最大的II期随机临床试验结果：铂敏感的复发卵巢癌患者接受 奥拉帕尼 的维持治疗。铂类敏感复发性高分化浆液性卵巢癌患者在完成铂类为基础的化疗后，随 机分到口服 奥拉帕尼 400 mg、2次／d组（136例）和安慰剂组 （129例）中，奥拉帕...
BRCA基因突变在胰腺癌患者中也并不少见，5%甚至更高比例的患者均携带有BRCA突变。因此，将PARP抑制剂单独或者联合其他药物，可以用于晚期胰腺癌患者的治疗。之前有研究发现 奥拉帕尼 联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌患者，ORR达到27%。 病情简介：患者，...
FDA授予阿斯利康 奥拉帕尼 突破性疗法资格，在既往接受过一种基于紫杉烷的化疗及至少一种最新激素药物治疗的患者中，用于 BRCA1/2 或 ATM 基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）治疗。该授予基于2 期 TOPARP-A 试验的结果，该试验也被发表在权威杂...
FDA批准阿斯列康和默沙东的PARP抑制剂 奥拉帕尼 标签扩展至胰腺癌一线化疗后的维持疗法，用于铂类药物化疗后至少16周无进展的BRCA变异胰腺癌患者。这个批准是根据一个叫做POLO的三期临床试验结果，在这个有154人参与的试验中奥拉帕尼比安慰剂显著延长PFS（7....
2021年2月17日，阿斯利康宣布，一项新的临床3期试验（OlympiA）发现，在手术切除肿瘤后使用时， 奥拉帕尼 在抵御侵袭性疾病和预防BRCA突变、高危、HER2阴性早期乳腺癌患者死亡方面超过安慰剂。 预计阿斯利康将在今年下半年将把OlympiA的数据提交给监管机...
阿斯利康和默沙东公司宣布， 奥拉帕利 将患有某种前列腺癌的患者的死亡风险降低了 31％。两家公司在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示了III阶段PROfound试验的数据，该试验获得了奥拉帕利的批准。会议期间共享数据，并在《新英格兰》杂志上发表《医学杂志...
最近有一位乳腺癌患者问道： 奥拉帕尼 （奥拉帕利，Olaparib）治疗乳腺癌的效果好吗？下面让我们一起来看一下奥拉帕尼（奥拉帕利，Olaparib）的临床试验。 经过多项临床试验证实PARPi奥拉帕尼（奥拉帕利，Olaparib）的应用对gBRCA突变、HER2阴性晚期...
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