PARP抑制剂的临床疗效显著，已成为卵巢癌患者一线维持治疗的优良选择，BRCA基因突变或HRD状态是目前常用的PARP抑制剂应用生物标志物。卵巢癌一线维持治疗是指对完成初始化疗达到临床CR或PR的患者给予后续治疗，旨在推迟复发，改善生存预后。 PARP抑...
奥拉帕尼 （Olaparib）是由AstraZeneca公司研发的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，2014年12月获得FDA批准上市，商品名Lynparza，临床用于治疗遗传性晚期卵巢癌。FDA于2018年1月12日扩展批准奥拉帕尼片（Lynparza）用于治疗某些类型的乳腺癌，适...
奥拉帕利 是目前研究最多、最彻底、研究时间最长的PARP抑制剂，也是最早被美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品协会（EMA）批准用于卵巢癌的治疗（2014年12月）。 2018年8月22日，我国国家食品药品监督管理局（CFDA）批准奥拉帕利片剂用于铂敏...
【通用名称】 奥拉帕尼 【英文商名】Lynparza 【英文药名】Olaparib 【作用靶点】BRCA1/2 奥拉帕利是首个口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂药物，作用机理是基于DNA修复损伤机制（DNA damage response,DDR）。已被批准用于四...
一项研究试验评估了 奥拉帕尼 与醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺在接受新激素抗癌治疗后进展的且同时具有某个HRR通路相关基因（包括BRCA1/2、ATM或CDK12）突变的mCRPC患者中的有效性和安全性。此研究有2个队列。在队列A中（n = 245），患者的BRCA1/2或ATM发生改...
奥拉帕尼 ，是一种PARP抑制剂，也作用于BRCA1或BRCA2突变，用于治疗有害的或被怀疑有害的生殖系或体细胞HRR（同源重组修复）突变的转移性去势难治性前列腺癌（mCRPC）成人患者，这些患者前期使用恩杂鲁胺（Xtandi）或醋酸阿比特龙（Zytiga）治疗后进展...
奥拉帕尼 在特殊人群用药是怎样呢？药物过量怎么办？ 肾功能损害：轻度肾功能损害（肌酐清除率51－80 ml／min）的患者可使用本品，且无需调整剂量：对于中度肾功能损害（肌酐清除率31－50mL／min）的患者，本品的推荐剂量为200mg（2片100mg片剂），...
奥拉帕利 又称 奥拉帕尼 (olaparib)，能够提高细胞毒作用从而提高抗肿瘤活性。尤其当患者存在BRCA基因突变的情况下，其原因在于BRCA和DNA损伤的同源重组修复有关，BRCA蛋白质缺陷则会使发生恶变的细胞非常依赖于PARP酶的作用。这给PARP抑制剂发挥作用提供了...
奥拉帕尼 +贝伐珠单抗联合治疗可改善卵巢癌患者的无进展生存吗？一项研究，包括奥拉帕尼联合贝伐珠单抗作为一线标准治疗中的维持治疗可显著提高晚期卵巢癌患者的无进展生存期。 在这项随机对照的Ⅲ期PAOLA-1临床研究中，Isabelle Ray-Coquard(法国...
FDA批准 奥拉帕尼 为gBRCA突变转移性胰腺癌的一线维持治疗，奥拉帕利现在是经生物标记物选择（gBRCAm）的晚期胰腺癌患者中唯一获批的靶向药物。在胰腺癌患者中进行gBRCA的检测将会显得非常重要！ POLO临床试验数据显示，与安慰剂相比，奥拉帕利的无...
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