PARP抑制剂是第一个靶向DNA损伤反应的药物，通过DNA修复基因突变合成致死而起作用。BRCA1/2基因为双链断裂（Double-Strand Break, DSB）修复同源重组（Homologous Recombination, HR）通路所需，具有BRCA等基因突变的DSB修复缺陷癌细胞对PARP抑制剂格外敏感...
DNA损伤是肿瘤产生的原因之一，但肿瘤细胞本身也需要修复自己的DNA,因此DNA修复基因可以作为治疗肿瘤重要靶点。III期PROfound临床试验数据最终分析结果提示，在存在DNA修复基因（BRCA1、BRCA2或ATM）突变的、经过新型内分泌治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患...
全球每年有超过500例儿童心脏移植病例，其中1岁到10岁的占37%左右，在小于10岁的儿童中复杂先天性心脏病占移植病因的56%，儿童心脏移植是复杂先天性疾病重要治疗方法之一。国内报道最小年龄的心脏移植受体为8岁。心脏移植术是否成功与术后药物的方案及药...
奥拉帕尼 由英国生物技术制药公司(KuDOS Pharmaceuticals)创制，后经美国阿斯利康(AstraZeneca)公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟医药局(EMA)和美国食品药品管理局(FDA)优先审查资格，分别于2014 年12月18 日和2014 年12 月19 日在欧洲和美国被批准...
卵巢癌中BRAC突变的比例是17-20%，在浆液性卵巢癌中BRAC突变比例达到22–25%。针对卵巢癌，传统的治疗方案是手术减瘤，继之以铂类、紫杉醇、蒽环为基础的化疗，尽管患者对初始化疗方案较为敏感，但超过60%的患者初次治疗缓解后仍然会出现肿瘤的复发、转...
胰腺癌是最致命的癌症之一。根据PanCAN（美国胰腺癌专业网站）公布的最新数据，预计2020年将成为继肺癌发病的第二大癌症，整体五年生存率仅为9％！在分子靶向免疫药物呈井喷式研发上市的今天，FDA已经批准了上百种各类癌症的靶向及免疫药物，而至今为止...
2020年5月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 奥拉帕利 （商品名：LYNPARZA）用于先前接受恩杂鲁胺或阿比特龙治疗后疾病进展的携带有害或疑似有害胚系或体系同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势难治性前列腺癌（mCRPC）成年患者。 在同一天...
2020年5月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了“ 奥拉帕利 （商品名：LYNPARZA,厂家：阿斯利康制药有限公司[AstraZeneca Pharmaceuticals, LP]）”的适应症，批准其与贝伐单抗联合用于一线接受以铂类药物为基础的方案化疗后完全缓解或部分缓解并且肿瘤...
身为“癌王”的胰腺癌恶名在外——其生存率在常见癌症中垫底，5年生存率只有2%~9%。对于新的有效治疗方案，这些不幸的患者已经苦苦等待了很多年。日前，美国FDA正式批准PARP抑制剂 奥拉帕尼 （olaparib）一线维持治疗胚系BRCA突变的胰腺癌。该药业已获批...
奥拉帕利 是一种聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，研究表明，初始治疗或铂敏感复发治疗获得完全缓解或部分缓解后的卵巢癌患者应用奥拉帕利，可以显著延长无进展生存期。 给药方法： 奥拉帕利需口服给药，应整片吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或掰断...
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