奥沙替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　2020年，国家药品监督管理局批准了靶向药奥希替尼（泰瑞沙）用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者的一线治疗。　　发展历程：　　1、2015年11月，美国FDA批准奥希替...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-16 09:53:33

　　A+T(抗血管+靶向)模式是去化疗治疗策略中非常重要的手段，既往有基础研究表明同时阻断EGFR/VEGF通路，具有协同抗肿瘤活性，并延缓TKI耐药的发生。近日，奥希替尼联合贝伐珠单抗一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的I/II期研究发表在《JAMAOncol》杂志上，...

阅读量：2793

作者：康必行-小玲时间：2022-06-13 10:51:36

WJOG9717L研究评估奥希替尼联合贝伐珠单抗对既往未经治疗的携带EGFR致敏突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。研究者在日本的21个机构进行了一项随机、开放标签的II期研究。先前未经治疗的携带EGFR致敏突变的晚期非鳞状NSCLC患者接受奥希替尼...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-01 15:04:38

　　奥希替尼联合贝伐珠单抗对既往未经治疗且携带EGFR敏感突变的晚期非鳞状NSCLC患者的疗效和安全性尚不明确。一项来自J Thorac Oncol的II期研究评估了奥希替尼联合贝伐珠单抗对既往未经治疗且携带EGFR敏感突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗...

阅读量：2827

作者：康必行-小玲时间：2022-06-01 10:09:00

　　奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。适用于曾经使用过表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂后，出现疾病进展，且耐药原因为T790M突变(EGFR基因20号外显子第790位点的突变)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。　　一项I期多中心开放标签...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-31 10:29:34

EGFR突变在中国NSCLC患者中的发生率约为50%，随着EGFR-TKI的出现，这部分患者的生存状况得到极大改善。特别是以奥希替尼为代表的三代EGFR-TKI，给患者带来了长期生存的希望。　　FLAURA研究显示，与一代EGFR-TKI相比，奥希替尼治疗的中位无进展生存期（PF...

阅读量：2923

作者：康必行-小雪时间：2022-05-30 14:57:41

奥西替尼是第三代、不可逆的口服EGFR TKI，可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。2020年7月8日，《胸腔肿瘤杂志》发布了一项回顾性分析研究，探讨了与未使用奥西替尼治疗的患者相比，使用奥西替尼治...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-26 09:33:14

　　美国食品和药物管理局（FDA）批准了泰瑞莎/ 奥希替尼（osimertinib）用于EGFR突变（19外显子缺失或21外显子L858R突变）晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。本次批准是基于FLAURA III期临床试验结果。该试验结果已于2017年ESMO大会上公布并...

阅读量：2859

作者：康必行-小玲时间：2022-05-25 09:34:42

　　NEOS研究（ChiCTR1800016948）是一项多中心、单臂II期研究，既往中期分析结果显示，奥希替尼新辅助治疗在可切除 EGFR 突变 NSCLC 患者中具有良好的疗效和可接受的安全性。　　2018年10月17日至2021年6月8日期间，研究共筛选了88例患者，最终纳入40例...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-17 15:08:17

在近日召开的欧洲肺癌大会（ELCC）上，国产第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）伏美替尼III期注册临床研究FURLONG结果公布。伏美替尼在主要研究终点上达到了阳性结果，与一代标准治疗组相比，显著延长了EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-16 10:27:48

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